Κύριος / Atheroma

Οδηγίες χρήσης του Aknekutan

Με την εμφάνιση της άφθονης ακμής, είναι δυνατή μια αποτελεσματική θεραπεία, το κύριο πράγμα είναι να επιλέξετε ένα αξιόπιστο ιατρικό προϊόν. Μεταξύ αυτών είναι οι κάψουλες Aknekutan, οι οποίες ομαλοποιούν τη λειτουργία των σμηγματογόνων αδένων, ανακουφίζουν τη φλεγμονή και αναστέλλουν την ανάπτυξη παθογόνου χλωρίδας. Πριν ξεκινήσετε τη συντηρητική θεραπεία, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν δερματολόγο, να υποβληθείτε σε πλήρη εξέταση. Η αυτοθεραπεία μπορεί να βλάψει μόνο την υγεία, ειδικά με από του στόματος χορήγηση συστηματικών φαρμάκων

Οδηγίες χρήσης Acnecutan

Αυτό το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδεις, αναγεννητικές, αντι-σμηγματορροϊκές ιδιότητες σε σχέση με το δέρμα. Το Aknekutan συνιστάται για ακμή, όταν είναι απαραίτητο να μειωθεί η δραστηριότητα των σμηγματογόνων αδένων, για την καταστολή μιας βακτηριακής λοίμωξης στους αγωγούς. Ταυτόχρονα, αυτό το φάρμακο παρέχει ταχεία αναγέννηση του κατεστραμμένου δέρματος. Με αυτόν τον τρόπο, μπορείτε να καταστέλλετε όχι μόνο ένα δερματικό εξάνθημα, αλλά και να εξαλείψετε την υπερβολική ξηρότητα, να ομαλοποιήσετε τους σμηγματογόνους αδένες..

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο Aknekutan παρασκευάζεται με τη μορφή σκληρών καψουλών καφέ χρώματος με περιεχόμενο σε μορφή κηρώδους πάστας ομοιόμορφης υφής, κίτρινη-πορτοκαλί απόχρωση. Οι κάψουλες τοποθετούνται σε κυψέλες, όπου 2, 3, 5, 6, 9 ή 10 κυψέλες μπορούν να βρίσκονται σε κάθε συσκευασία από χαρτόνι. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα παρέχεται από τα δραστικά συστατικά στη χημική σύνθεση του φαρμάκου. Το:

Ενεργά συστατικά του φαρμάκου

Έκδοχα

ισοτρετινοΐνη (8 ή 16 mg)

μικτοί εστέρες σορβιτόλης και ελαϊκού οξέος (ελαϊκή σορβιτάνη)

ένα μείγμα εστέρων στεατικού οξέος γλυκερόλης και οξειδίου πολυαιθυλενίου (gelucyr 50/13)

εξευγενισμένο σογιέλαιο

βαφή κίτρινο οξείδιο του σιδήρου

κόκκινο χρώμα οξειδίου του σιδήρου

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η δραστική ουσία ανήκει στα ρετινοειδή και είναι παράγωγο της βιταμίνης Α. Ο μηχανισμός δράσης του δραστικού συστατικού του Aknekutan δεν είναι πλήρως κατανοητός, αλλά έχει προσδιοριστεί αξιόπιστα ότι υπό την άμεση επίδρασή του η δραστηριότητα των σμηγματογόνων αδένων μειώνεται και το μέγεθός τους μειώνεται. Έτσι, στο πλαίσιο της μειωμένης παραγωγής σμήγματος, ο βακτηριακός αποικισμός του αγωγού εξασθενεί σημαντικά. Η θετική επίδραση του δραστικού συστατικού παρατηρείται σε τέτοιες κατευθύνσεις:

  • καταστολή του πολλαπλασιασμού των sebocytes.
  • διέγερση των διαδικασιών αναγέννησης τραυματισμένων ιστών.
  • αποκατάσταση της κυτταρικής διαφοροποίησης.
  • καταστολή της φλεγμονώδους διαδικασίας.
  • ορατό καλλυντικό αποτέλεσμα.

Το φάρμακο φτάνει τη μέγιστη συγκέντρωσή του στο πλάσμα μετά από 2-4 ώρες, η δέσμευση με την αλβουμίνη είναι 99,9%. Η μεταβολική διαδικασία με την απελευθέρωση τριών τύπων μεταβολιτών κυριαρχεί στο ήπαρ. Οι περισσότερες ουσίες απεκκρίνονται από τα νεφρά μαζί με τα ούρα. Σε νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, είναι επιθυμητό να αποκλειστεί η λήψη ισοτρετινοΐνης.

Ενδείξεις χρήσης

Το καθορισμένο φάρμακο συνιστάται για χρήση σε περίπτωση μειωμένης λειτουργίας των σμηγματογόνων αδένων, καθίσταται ο κύριος ή βοηθητικός φαρμακολογικός σκοπός. Είναι συνταγογραφούμενο για όλες τις υπάρχουσες ποικιλίες ακμής που δεν επιδέχονται άλλους τύπους συντηρητικής θεραπείας. Η θετική δυναμική επικρατεί σχεδόν στην αρχή του μαθήματος.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Aknekutan συνιστάται για χρήση από το στόμα. Απαιτείται κατανάλωση καψακίων κατά τη διάρκεια των γευμάτων 1-2 φορές την ημέρα για 16-24 εβδομάδες (σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας). Οι συνιστώμενες ημερήσιες δόσεις εξαρτώνται από τη φύση της παθολογικής διαδικασίας, τις ιδιαιτερότητες της συντηρητικής θεραπείας:

  1. Η αρχική δόση αυτού του φαρμάκου είναι 400 ή 800 mcg / kg ανά ημέρα, θα πρέπει να χωριστεί σε διάφορες προσεγγίσεις.
  2. Η αθροιστική δόση των μαθημάτων είναι 100-120 mg / kg, η οποία απαιτείται να λαμβάνεται με τον ίδιο τρόπο.
  3. Με επαναλαμβανόμενη υποτροπή, απαιτείται η κατανάλωση αθροιστικής δόσης, αλλά όχι νωρίτερα από 8 εβδομάδες μετά το τέλος της πρώτης πορείας.
  4. Εάν το φάρμακο συνιστάται για ηπατική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να μειώνεται στα 8 mg την ημέρα.

Ειδικές Οδηγίες

Εάν ο ασθενής λαμβάνει Aknekutan, πρέπει να παρακολουθεί τη λειτουργία του ήπατος και τον αριθμό ενζύμων. Η πρώτη εργαστηριακή δοκιμή απαιτείται να πραγματοποιηθεί μετά από 1 μήνα από του στόματος χορήγηση, η δεύτερη - μετά από άλλους 3 μήνες, σύμφωνα με τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού. Άλλες συστάσεις ειδικών απεικονίζονται λεπτομερώς στις οδηγίες χρήσης:

  1. Εάν ανιχνευθεί επίπεδο τριγλυκεριδίων 800 mg / dl ή 9 mmol / l, δεν αποκλείεται η ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο απαιτείται επειγόντως για ακύρωση.
  2. Η ανασταλτική δράση του δραστικού συστατικού στο νευρικό σύστημα δεν αποκλείεται και ένα από τα δυσάρεστα συμπτώματα είναι αυτοκτονικές σκέψεις, τάση κατάθλιψης.
  3. Δεδομένου ότι στην αρχή της συντηρητικής θεραπείας, μπορεί να κυριαρχήσει η αυξημένη ξηρότητα του δέρματος, είναι απαραίτητο να συμπληρώσετε ενυδατική κρέμα για τα χείλη και το σώμα.
  4. Κατά τη διάρκεια του μαθήματος, είναι σημαντικό να περιορίσετε τα αποτελέσματα της ηλιακής ηλιακής ακτινοβολίας και της θεραπείας με υπεριώδη ακτινοβολία..
  5. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι γιατροί δεν αποκλείουν τη φλεγμονή των εντέρων. Σε ασθενείς με αιμορραγική διάρροια, απαιτείται από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου.
  6. Δεδομένου ότι το Aknekutan επηρεάζει το νευρικό σύστημα και τη συναισθηματική ισορροπία, απαιτείται να αποφεύγετε την οδήγηση οχημάτων κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας και να μην ασκείτε πνευματική δραστηριότητα.
  7. Η προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης και λιπιδίων είναι σημαντική για ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο. Αυτοί είναι ασθενείς με διαβήτη, παχυσαρκία, μειωμένο λίπος μεταβολισμό, χρόνιο αλκοολισμό.
  8. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, είναι σημαντικό να αποφύγετε έναν τέτοιο φαρμακολογικό σκοπό, επιπλέον, δεν μπορείτε να μείνετε έγκυος για 3 μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
  9. Κατά τη λήψη του φαρμάκου Aknekutan, απαιτείται να αρνηθείτε να φοράτε φακούς επαφής, εάν είναι απαραίτητο, να χρησιμοποιείτε γυαλιά.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, ένα φάρμακο συνταγογραφείται ως ανεξάρτητο ή βοηθητικό φάρμακο. Στην τελευταία περίπτωση, είναι σημαντικό να μην ξεχνάμε τον πιθανό κίνδυνο αλληλεπιδράσεων φαρμάκων με εκπροσώπους άλλων φαρμακολογικών ομάδων:

  1. Τα γλυκοκορτικοστεροειδή και τα αντιβιοτικά τετρακυκλίνης μειώνουν σημαντικά τη θεραπευτική δράση του Aknekutan.
  2. Σε συνδυασμό με τις τετρακυκλίνες και τα διουρητικά, δεν αποκλείεται ο κίνδυνος ηλιακού εγκαύματος στο δέρμα.
  3. Η ταυτόχρονη χορήγηση του Aknekutan με άλλα ρετινοειδή αυξάνει τον κίνδυνο υπερβιταμίνωσης Α.
  4. Το δραστικό συστατικό του Aknekutan μπορεί να αποδυναμώσει την επίδραση των στοματικών αντισυλληπτικών με προγεστερόνη στη χημική σύνθεση.
  5. Σε συνδυασμό με τις τετρακυκλίνες, αυξάνεται ο κίνδυνος ενδοκρανιακής πίεσης, επομένως τέτοιοι συνδυασμοί αντενδείκνυνται.

Aknekutan και αλκοόλ

Ο συνδυασμός αυτού του φαρμάκου με αλκοόλ αντενδείκνυται αυστηρά, καθώς με αυτήν την αλληλεπίδραση η χημική σύνθεση του αίματος αλλάζει παθολογικά. Εάν παραβιαστεί αυτός ο κανόνας, μετά την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη συντηρητική θεραπεία, επικρατούν σημαντικές αποκλίσεις από τον κανόνα των παραμέτρων γλυκόζης και λιπιδίων. Αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο δηλητηρίασης.

Παρενέργειες του Aknekutan

Δεδομένου ότι το φάρμακο Aknekutan χαρακτηρίζεται από συστηματική δράση στο σώμα, οι παρενέργειες στο αρχικό στάδιο της θεραπείας επηρεάζουν πολλά εσωτερικά όργανα και συστήματα. Οι πιθανές ανωμαλίες παρουσιάζονται ως εξής:

  • από το πεπτικό σύστημα: αιμορραγία, παγκρεατίτιδα, ασθένεια των ούλων, σημάδια δυσπεψίας.
  • εκ μέρους του κεντρικού νευρικού συστήματος: μειωμένη οπτική οξύτητα, σπασμοί, τρόμος των άκρων, ημικρανίες, ναυτία.
  • από το κυκλοφορικό σύστημα: ουδετεροπενία, αναιμία, λευκοπενία, μείωση αιματοκρίτη.
  • από το αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος
  • από τα αισθητήρια όργανα: κερατίτιδα, φωτοφοβία, ξηροφθαλμία, νευρίτιδα, κώφωση, επιπεφυκίτιδα.
  • από το δέρμα: δερματίτιδα, κνησμός του δέρματος, ερυθρότητα, πρήξιμο, κνίδωση, απολέπιση του δέρματος ή υπερβολική εφίδρωση, ονυχοδυστροφία, φωτοευαισθησία.
  • εργαστηριακές παράμετροι: υπερχοληστερολαιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία.

Υπερβολική δόση

Με μια συστηματική υπερεκτίμηση των συνταγογραφούμενων ημερήσιων δόσεων, τα συμπτώματα της υπερβιταμίνωσης Α προχωρούν. Προκειμένου να ομαλοποιηθεί η γενική ευεξία, είναι απαραίτητο να σταματήσετε προσωρινά τη λήψη του Aknekutan ή να προσαρμόσετε τη δοσολογία του, προκαλώντας τεχνητά εμετό (για να απαλλαγείτε από το στομάχι των υπολειμμάτων της «χημείας»), επιπλέον να λαμβάνετε ροφητικά. Συμπτωματική περαιτέρω θεραπεία.

Αντενδείξεις Aknekutan

Η από του στόματος χορήγηση καψουλών δεν επιτρέπεται σε όλους τους ασθενείς, ακόμη και για ιατρικούς λόγους, οι αναλυτικές οδηγίες περιγράφουν κλινικές περιπτώσεις στις οποίες η θεραπεία με Aknekutan μπορεί να βλάψει μόνο, να επιδεινώσει τα συμπτώματα. Οι ιατρικοί περιορισμοί παρουσιάζονται στον ακόλουθο κατάλογο:

  • υπερλιπιδαιμία;
  • ηπατική ανεπάρκεια;
  • υπερβιταμίνωση Α;
  • περιόδους κύησης, γαλουχίας
  • υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες του φαρμάκου.

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Οι κάψουλες διανέμονται αυστηρά σύμφωνα με τη συνταγή και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον επιδιωκόμενο σκοπό μόνο μετά από ατομική διαβούλευση με έναν ειδικό. Αποθηκεύστε το Aknekutan σε ξηρό, σκοτεινό, δροσερό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά..

Αναλογικά

Εάν το φάρμακο δεν ταιριάζει ή επιδεινώνει τη γενική ευεξία του ασθενούς, ο θεράπων ιατρός εισάγει ατομικά έναν αντικαταστάτη. Επιλέγοντας ένα αξιόλογο ανάλογο του Aknekutan, απαιτείται προσοχή σε τέτοιες φαρμακολογικές θέσεις:

  1. Ισοτρετινοΐνη. Ένα πλήρες ανάλογο με το ίδιο δραστικό συστατικό για στοματική χορήγηση. Η πορεία της θεραπείας είναι μεγάλη, οι παρενέργειες δεν αποκλείονται.
  2. Retasol. Αυτή είναι μια λύση για εξωτερική χρήση, η οποία απαιτεί σκούπισμα προβληματικών περιοχών του δέρματος.
  3. Retin αλοιφή. Το φάρμακο προορίζεται για εξωτερική χρήση, το οποίο μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ξηρότητα του δέρματος. Καταπολεμά με επιτυχία την ακμή και τα βακτήρια που προκαλούν αυτήν την ασθένεια.
  4. Θα σβήσει. Αυτές είναι ωοειδείς κάψουλες που δρουν σύμφωνα με την αρχή του Aknekutan, αλλά έχουν λιγότερες παρενέργειες. Η πορεία της θεραπείας είναι αρκετές εβδομάδες.

Ακνακούταν

Δομή

Η χημική σύνθεση του Aknekutan εξαρτάται κυρίως από τη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου. Ένα καψάκιο μεγέθους 3 ή 1 περιέχει 8 ή 16 mg, αντίστοιχα. εξαιρετικά δραστικές ενώσεις ισοτρετινοΐνης.

Επιπλέον, η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει βοηθητικές ουσίες όπως: εξευγενισμένο σογιέλαιο, σύμπλοκα ουσιών Gellutsir 50/13 (εστέρες στεατικού οξέος, γλυκερόλη και οξείδιο πολυαιθυλενίου), καθώς και Span0 (εστέρες σορβιτόλης και ελαϊκού οξέος).

Το κέλυφος της κάψουλας περιέχει διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου και ινδικό καρμίνη (10 mg.).

Φόρμα έκδοσης

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, καφέ Νο. 3 (8 mg.) Ή Νο. 1 (10 mg.). Το περιεχόμενο των καψουλών είναι μια κηρώδης πάστα, που χαρακτηρίζεται από πορτοκαλί-κίτρινη απόχρωση. Σε συσκευασία από χαρτόνι μπορεί να υπάρχουν 1,2,4, καθώς και 7 κυψέλες των 14 καψουλών ή 2,3,5,6,9 κυψέλες των 10 ή 14 καψουλών.

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδεις και αντι-σμηγματορροϊκές ικανότητες και επίσης έχει αναγεννητική επίδραση στο δέρμα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Λόγω της παρουσίας ισοτρετινοΐνης στη σύνθεση του φαρμάκου, το Aknekutan βελτιώνει την κλινική εικόνα σε σοβαρές μορφές ακμής που δεν επιδέχονται άλλους τύπους θεραπευτικής αγωγής. Αν και ο ακριβής μηχανισμός δράσης της δραστικής φαρμακευτικής ένωσης δεν είναι πλήρως κατανοητός, το φάρμακο βοηθά στην καταστολή της δραστηριότητας των σμηγματογόνων αδένων..

Επειδή το σμήγμα είναι το καλύτερο περιβάλλον για την ανάπτυξη επιβλαβών βακτηρίων Propionibacterium acnes, τα οποία προκαλούν το σχηματισμό ακμής, η μείωση του μεγέθους των σμηγματογόνων αδένων και η μείωση της δραστηριότητάς τους οδηγεί σε επιβράδυνση του βακτηριακού αποικισμού του αγωγού..

Το Aknekutan δρα στην ακμή, αναστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των σπερμοκυττάρων, αποκαθιστώντας έτσι τη διαδικασία της κυτταρικής διαφοροποίησης, ενώ ταυτόχρονα διεγείρει την αναγέννηση. Η ισοτρετινοΐνη που περιέχεται στο φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη δράση στο δέρμα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες αντενδείξεις του φαρμάκου είναι:

  • περίοδο γαλουχίας ·
  • εγκυμοσύνη;
  • ηπατική ανεπάρκεια;
  • υπερλιπιδαιμία;
  • υπερευαισθησία
  • υπερβιταμίνωση Α.

Το Aknekutan δεν συνιστάται για χρήση στη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών. Συνιστάται προσοχή στη θεραπεία του φαρμάκου σε ασθενείς που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη, αλκοολισμό, καθώς και διαταραχές του μεταβολισμού των λιπιδίων, με παχυσαρκία και κατάθλιψη..

Παρενέργειες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν συμπτώματα υπερβιταμίνωσης Α, δηλαδή ξηρό δέρμα, επιπεφυκίτιδα, αιμορραγία από τη ρινική κοιλότητα, βραχνάδα της φωνής, δυσανεξία στους φακούς επαφής. Το Aknekutan μπορεί να προκαλέσει δερματολογικές αντιδράσεις όπως: ξεφλούδισμα του δέρματος, εφίδρωση, παρωνυχία, κνησμός και εξάνθημα, δερματίτιδα, ονυχοδυστροφία, φωτοευαισθησία, καθώς και επιδείνωση της ακμής.

Επιπλέον, οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Aknekutan μπορούν να παρατηρηθούν από:

  • πεπτικό σύστημα, για παράδειγμα, διάρροια, αιμορραγία, ασθένεια των ούλων, παγκρεατίτιδα.
  • κεντρικό νευρικό σύστημα - ναυτία, πονοκέφαλος, προβλήματα όρασης, επιληπτικές κρίσεις
  • αισθητήρια όργανα - φωτοφοβία, ξηροφθαλμία, κερατίτιδα, νευρίτιδα, προβλήματα ακοής
  • αναπνευστικό σύστημα και εκφράζεται σε βρογχόσπασμο
  • κυκλοφορικό σύστημα με τη μορφή ουδετεροπενίας, αναιμίας, λευκοπενίας, μείωσης αιματοκρίτη.

Οδηγίες χρήσης του Aknekutan (Μέθοδος και δοσολογία)

Οι κάψουλες με δραστική ένωση φαρμάκου λαμβάνονται καλύτερα με γεύματα όχι περισσότερο από 2 φορές την ημέρα. Η δοσολογία του Aknekutan εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την κατάσταση της υγείας του ασθενούς. Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 0,4 mg. για κάθε κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Σε σοβαρές μορφές ακμής, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στο μέγιστο των 2 mg. για κάθε κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα. Πλήρης ύφεση σε ασθενείς παρατηρείται περίπου 24 ημέρες χρήσης του φαρμάκου. Ιδιαίτερη προσοχή στη δοσολογία του φαρμάκου πρέπει να δοθεί σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια..

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με Acnecutan, εμφανίζονται συμπτώματα υπερβιταμίνωσης της ομάδας Α..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η αποτελεσματικότητα του Aknekutan μπορεί να μειώσει τα αντιβιοτικά που σχετίζονται με τη σειρά τετρακυκλίνης. Για να αποφύγετε εγκαύματα, μην παίρνετε φάρμακα που αυξάνουν τη φωτοευαισθησία με το φάρμακο. Ο κίνδυνος εμφάνισης υπερβιταμίνωσης τύπου Α αυξάνει τα ρετινοειδή, τα οποία επίσης δεν συνιστώνται για χρήση με αυτό το φάρμακο.

Η ισοτρετινοΐνη που περιέχεται στο φάρμακο μπορεί να αποδυναμώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών με μια μικρή ποσότητα προγεστερόνης. Προκειμένου να αποκλειστεί ο αυξημένος ερεθισμός, το Aknekutan δεν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κερατολυτικά φάρμακα.

Οροι πώλησης

Διατίθεται από φαρμακεία συνταγών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία 25 C, σε μέρος προστατευμένο από το φως..

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Πριν από την άμεση έναρξη και κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής με Aknekutan, θα πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική λειτουργία, καθώς και το επίπεδο των λιπιδίων, των τριγλυκεριδίων και των ηπατικών ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, συνιστάται στους ασθενείς να αποφεύγουν το άμεσο ηλιακό φως και να μην παραμελούν τις ενυδατικές κρέμες, καθώς και να χρησιμοποιούν προϊόντα που βοηθούν στην πρόληψη του ξηρού δέρματος και των χειλιών.

Δεν συνιστάται η προσφυγή σε θεραπεία με λέιζερ ή χημική δερμοαπόξεση κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου.

Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει τη συγκέντρωση της προσοχής, οπότε θα πρέπει να είστε προσεκτικοί στην οδήγηση κατά τη λήψη του Aknekutan..

Αναλογικά

Μεταξύ παρόμοιων φαρμάκων μπορεί να εντοπιστεί:

Τι είναι καλύτερο acnecutan ή roaccutane

Όσον αφορά τη χημική σύνθεση, τη μορφή απελευθέρωσης και το φαρμακευτικό αποτέλεσμα, αυτά τα φάρμακα είναι παρόμοια μεταξύ τους, η διαφορά μεταξύ Aknekutan και Roaccutane είναι μόνο στην ποσότητα της δραστικής ένωσης που περιέχεται σε μία κάψουλα του φαρμάκου. Η ροκοκτάνη μπορεί να περιέχει έως 20 mg. ισοτρετινοΐνη, επομένως, το Acnecutan θεωρείται μια πιο ήπια εναλλακτική λύση και ταυτόχρονα ένα αποτελεσματικό φάρμακο κατά της ακμής.

Για παιδιά

Δεν χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών..

Στην εγκυμοσύνη (και γαλουχία)

Απαγορεύεται η χρήση του Aknekutan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Κριτικές για το Aknekutan

Μπορούμε να πούμε ότι η συντριπτική πλειοψηφία των σχολίων σχετικά με το Aknekutan στα φόρουμ είναι θετική. Ωστόσο, δεν συμφωνούν όλοι για αυτό το φάρμακο, καθώς έχει πολλές παρενέργειες. Επιπλέον, ορισμένες κριτικές για ασθενείς που μιλούν για τη βραχυπρόθεσμη επίδραση ενός ακριβού φαρμάκου, δημιουργούν αμφιβολίες για τα πραγματικά οφέλη αυτού του φαρμάκου.

Τιμή Aknekutan, πού να αγοράσετε

Η τιμή του Aknekutan (κάψουλες 16 mg., 30 τεμ.) Σε ορισμένες περιοχές μπορεί να φτάσει τα 2.500 ρούβλια. Αυτό είναι ένα αρκετά ακριβό φάρμακο..

Μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο στη Μόσχα (κάψουλες των 8 mg. 30 τεμ.) Κατά μέσο όρο για 1100-1200 ρούβλια.

ΑΚΝΕΚΟΥΤΑΝ

  • Φαρμακοκινητική
  • Ενδείξεις χρήσης
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Παρενέργειες
  • Αντενδείξεις
  • Εγκυμοσύνη
  • Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
  • Υπερβολική δόση
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Φόρμα έκδοσης
  • Δομή
  • Επιπροσθέτως

Aknekutan - μια θεραπεία για την ακμή
Η ισοτρετινοΐνη είναι ένα στερεοϊσομερές πλήρως trans-ρετινοϊκού οξέος (τρετινοΐνη).
Ο ακριβής μηχανισμός δράσης της ισοτρετινοΐνης δεν έχει ακόμη εντοπιστεί, αλλά έχει αποδειχθεί ότι η βελτίωση στην κλινική εικόνα των σοβαρών μορφών ακμής σχετίζεται με την καταστολή της δραστηριότητας των σμηγματογόνων αδένων και μια ιστολογικά επιβεβαιωμένη μείωση του μεγέθους τους. Το σμήγμα είναι το κύριο υπόστρωμα για την ανάπτυξη του Propionibacterium acnes, επομένως, η μείωση του σχηματισμού σμήγματος αναστέλλει τον βακτηριακό αποικισμό του αγωγού.
Το Aknekutan αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των sebocytes και δρα στην ακμή, αποκαθιστώντας τη φυσιολογική διαδικασία της διαφοροποίησης των κυττάρων, διεγείρει τις διαδικασίες αναγέννησης.
Επιπλέον, έχει αποδειχθεί η αντιφλεγμονώδης δράση της ισοτρετινοΐνης στο δέρμα..

Φαρμακοκινητική

20-30% της δόσης της ισοτρετινοΐνης μεταβολίζεται με ισομερισμό. Η εντεροηπατική κυκλοφορία μπορεί να παίζει σημαντικό ρόλο στη φαρμακοκινητική της ισοτρετινοΐνης στους ανθρώπους..
In vitro μελέτες έχουν δείξει ότι αρκετά ένζυμα CYP εμπλέκονται στη μετατροπή της ισοτρετινοΐνης σε 4-οξο-ισοτρετινοΐνη και τρετινοΐνη. Επιπλέον, καμία από τις ισομορφές, προφανώς, δεν παίζει κυρίαρχο ρόλο. Η ισοτρετινοΐνη και οι μεταβολίτες της δεν επηρεάζουν σημαντικά τη δραστηριότητα των ενζύμων CYP..
Ο χρόνος ημίσειας ζωής της τελικής φάσης για ισοτρετινοΐνη είναι κατά μέσο όρο 19 ώρες. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής της τελικής φάσης για την 4-οξο-ισοτρετινοΐνη είναι κατά μέσο όρο 29 ώρες.
Η ισοτρετινοΐνη απεκκρίνεται από τα νεφρά και με χολή σε περίπου ίσες ποσότητες.
Αναφέρεται σε φυσικά (φυσιολογικά) ρετινοειδή. Οι συγκεντρώσεις των ενδογενών ρετινοειδών αποκαθίστανται περίπου 2 εβδομάδες μετά το τέλος του φαρμάκου.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές περιπτώσεις
Δεδομένου ότι τα δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία είναι περιορισμένα, η ισοτρετινοΐνη αντενδείκνυται σε αυτήν την ομάδα ασθενών.
Η ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της ισοτρετινοΐνης.

Ενδείξεις χρήσης

Το Aknekutan προορίζεται για τη θεραπεία σοβαρών μορφών ακμής (οζιδιακές - κυστικές, συγγενείς, ακμή με κίνδυνο σχηματισμού ουλών). Η ακμή δεν υπόκειται σε άλλους τύπους θεραπείας.

Τρόπος εφαρμογής

Τα δισκία Aknekutan λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση με γεύματα, 1-2 φορές την ημέρα.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του Aknekutan και οι παρενέργειές της εξαρτώνται από τη δόση και ποικίλλουν σε διαφορετικούς ασθενείς. Αυτό καθιστά απαραίτητη την ατομική επιλογή μιας δόσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Η αρχική δόση του Aknekutan είναι 0,4 mg / kg ανά ημέρα, σε ορισμένες περιπτώσεις έως και 0,8 mg / kg ανά ημέρα. Σε σοβαρές μορφές της νόσου ή με ακμή του σώματος, μπορεί να απαιτείται δόση έως 2 mg / kg ανά ημέρα. Η βέλτιστη αθροιστική δόση πορείας είναι 100-120 mg / kg. Η πλήρης ύφεση επιτυγχάνεται συνήθως σε 16-24 εβδομάδες. Με χαμηλή ανοχή στη συνιστώμενη δόση, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί σε χαμηλότερη δόση, αλλά για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.
Στους περισσότερους ασθενείς, η ακμή εξαφανίζεται εντελώς μετά από μία μόνο θεραπεία. Με την υποτροπή, μια δεύτερη πορεία θεραπείας είναι δυνατή στην ίδια ημερήσια και σωρευτική δόση. Ένα δεύτερο μάθημα συνταγογραφείται το νωρίτερο 8 εβδομάδες μετά το πρώτο, καθώς η βελτίωση μπορεί να καθυστερήσει.
Σε σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να μειωθεί στα 8 mg / ημέρα.

Παρενέργειες

Κατά τη χορήγηση του Aknekutan, αναφέρθηκαν περιπτώσεις νεοδιαγνωσμένου διαβήτη. Σε ορισμένους ασθενείς, ειδικά σε αυτούς που ασχολούνται με έντονη σωματική δραστηριότητα, περιγράφονται μεμονωμένες περιπτώσεις αυξημένης δραστηριότητας CPK στον ορό.
Ανοσοποιητικό σύστημα: τοπικές ή συστηματικές λοιμώξεις που προκαλούνται από θετικά κατά gram παθογόνα (Staphylococcus aureus).
Άλλο: λεμφαδενοπάθεια, αιματουρία, πρωτεϊνουρία, αγγειίτιδα (κοκκώματα του Wegener, αλλεργική αγγειίτιδα), αντιδράσεις συστηματικής υπερευαισθησίας, σπειραματονεφρίτιδα.
Τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις: συγγενείς δυσπλασίες - υδρο- και μικροκεφαλία, υποανάπτυξη των κρανιακών νεύρων, μικροφθαλμία, δυσπλασίες του CVS, παραθυρεοειδείς αδένες, σκελετικές δυσπλασίες - υποανάπτυξη των δαγκάδων, των κρανίων, των αυχενικών σπονδύλων, του μηριαίου, των αστραγάλων κρανία, σχισμή στον ουρανίσκο, χαμηλή θέση των αυτιών, υποανάπτυξη των αυτιών, υποανάπτυξη ή πλήρης απουσία του εξωτερικού ακουστικού μέσου, κήλη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού, σύντηξη οστών, σύντηξη χέρια και πόδια μυρμηγκιών, διαταραχές του θύμου αδένα. εμβρυϊκός θάνατος στην περιγεννητική περίοδο, πρόωρη γέννηση, αποβολή), πρόωρο κλείσιμο των επιφυλακών ζωνών ανάπτυξης. σε πειράματα σε ζώα - φαιοχρωμοκύτωμα.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Aknekutan είναι: εγκυμοσύνη, καθιερωμένη και προγραμματισμένη (πιθανώς τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις), γαλουχία, ηπατική ανεπάρκεια, υπερβιταμίνωση Α, σοβαρή υπερλιπιδαιμία, ταυτόχρονη θεραπεία με τετρακυκλίνες. υπερευαισθησία στο φάρμακο ή στο συστατικό του.
Το Aknekutan δεν συνιστάται για χρήση από παιδιά κάτω των 12 ετών.
Με προσοχή: σακχαρώδης διαβήτης, ιστορικό κατάθλιψης, παχυσαρκία, μειωμένος μεταβολισμός λιπιδίων, αλκοολισμός.

Εγκυμοσύνη

Σε ασθενείς με ακανόνιστη εμμηνόρροια, ο χρόνος για ένα τεστ εγκυμοσύνης εξαρτάται από τη σεξουαλική δραστηριότητα, θα πρέπει να γίνεται 3 εβδομάδες μετά την απροστάτευτη επαφή. Ο γιατρός πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή σχετικά με τις μεθόδους αντισύλληψης..
• Διεξάγεται τεστ εγκυμοσύνης την ημέρα του ραντεβού του Aknekutan ή 3 ημέρες πριν από την επίσκεψη του ασθενούς στον γιατρό. Ο ειδικός πρέπει να καταγράψει τα αποτελέσματα των δοκιμών. Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε ασθενείς που λαμβάνουν αποτελεσματική αντισύλληψη για τουλάχιστον 1 μήνα πριν από την έναρξη της θεραπείας με Acnecutan.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας:
• Ο ασθενής πρέπει να επισκέπτεται γιατρό κάθε 28 ημέρες. Η ανάγκη μηνιαίου τεστ εγκυμοσύνης καθορίζεται σύμφωνα με την τοπική πρακτική και λαμβάνοντας υπόψη τη σεξουαλική δραστηριότητα, τις προηγούμενες ανωμαλίες της εμμήνου ρύσεως. Εάν υπάρχουν ενδείξεις, πραγματοποιείται τεστ εγκυμοσύνης την ημέρα της επίσκεψης ή τρεις ημέρες πριν από την επίσκεψη στον γιατρό, τα αποτελέσματα της εξέτασης πρέπει να καταγράφονται.
Τέλος της θεραπείας:
• 5 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας, πραγματοποιείται δοκιμή για τον αποκλεισμό της εγκυμοσύνης.
Μια συνταγή για το Aknekutan σε μια γυναίκα ικανή να τεκνοποιήσει μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο για 30 ημέρες θεραπείας, η συνέχιση της θεραπείας απαιτεί νέα συνταγή του φαρμάκου από γιατρό. Συνιστάται τεστ εγκυμοσύνης, συνταγή και λήψη του φαρμάκου σε μία ημέρα. Εάν, παρά τις προφυλάξεις που ελήφθησαν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Aknekutan ή μέσα σε ένα μήνα μετά τον τερματισμό της, έχει εμφανιστεί εγκυμοσύνη, υπάρχει υψηλός κίνδυνος πολύ σοβαρών δυσπλασιών του εμβρύου.
Εάν εμφανιστεί εγκυμοσύνη, η θεραπεία με Aknekutan διακόπτεται. Η σκοπιμότητα διατήρησης της εγκυμοσύνης θα πρέπει να συζητηθεί με γιατρό που ειδικεύεται στην τερατολογία. Δεδομένου ότι η ισοτρετινοΐνη είναι εξαιρετικά λιπόφιλη, είναι πολύ πιθανό ότι περνά στο μητρικό γάλα. Λόγω πιθανών παρενεργειών, το Aknekutan δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε θηλάζουσες μητέρες..
Άνδρες ασθενείς:
Τα υπάρχοντα στοιχεία δείχνουν ότι στις γυναίκες, η έκθεση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το σπόρο και το σπέρμα του υγρού ανδρών που λαμβάνουν Aknekutan δεν επαρκεί για την εμφάνιση τερατογόνων επιδράσεων του Aknekutan.
Οι άνδρες πρέπει να αποκλείσουν τη δυνατότητα λήψης του φαρμάκου από άλλους, ειδικά από γυναίκες.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Τα αντιβιοτικά τετρακυκλίνης, τα κορτικοστεροειδή μειώνουν την αποτελεσματικότητα.
Η ταυτόχρονη χρήση του Aknekutan με φάρμακα που αυξάνουν τη φωτοευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων των σουλφοναμιδίων, των τετρακυκλινών, των θειαζιδικών διουρητικών) αυξάνει τον κίνδυνο ηλιακού εγκαύματος.
Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα ρετινοειδή (συμπεριλαμβανομένης της ακιτρετίνης, της τρετινοΐνης, της ρετινόλης, της ταζαροτένης, της προσαρμολίνης) αυξάνει τον κίνδυνο υπερβιταμίνωσης A. Η ισοτρετινοΐνη μπορεί να αποδυναμώσει την αποτελεσματικότητα των παρασκευασμάτων προγεστερόνης, επομένως, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται αντισυλληπτικά που περιέχουν μικρές δόσεις προγεστερόνης.
Η συνδυασμένη χρήση με τοπικά κερατολυτικά φάρμακα για τη θεραπεία της ακμής δεν συνιστάται λόγω της πιθανής αύξησης του τοπικού ερεθισμού.
Δεδομένου ότι οι τετρακυκλίνες αυξάνουν τον κίνδυνο αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης, η ταυτόχρονη χρήση με ισοτρετινοΐνη αντενδείκνυται.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με Aknekutan, ενδέχεται να εμφανιστούν σημάδια υπερβιταμίνωσης Α.
Τις πρώτες ώρες μετά από υπερδοσολογία, μπορεί να χρειαστεί πλύση στομάχου.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25ºС.

Φόρμα έκδοσης

Aknekutan - κάψουλες των 8 mg και 16 mg.
10 ή 14 κάψουλες σε κυψέλη PVC επικαλυμμένη με αλουμινόχαρτο.
Κυψέλες-10-N2, N3, N5, N6, N9, N10; κυψέλες-14-N1, N2, N4, N7 σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Δομή

1 κάψουλα Aknekutan 8 mg περιέχει δραστικές ουσίες: ισοτρετινοΐνη - 8,0 mg.
Έκδοχα: gelucyr 50/13 (μείγμα εστέρων στεατικού οξέος πολυαιθυλενοξειδίου και γλυκερίνης) - 96, 00 mg; εξευγενισμένο σογιέλαιο - 52,00 mg.
Span 80 (ελαϊκή σορβιτάνη - μικτοί εστέρες ελαϊκού οξέος και σορβιτόλης) - 8,00 mg.

1 κάψουλα Aknekutan 16 mg περιέχει τη δραστική ουσία: ισοτρετινοΐνη - 16,0 mg.
Έκδοχα: gelucyr 50/13 (μείγμα εστέρων στεατικού οξέος πολυαιθυλενοξειδίου και γλυκερίνης) - 192, 00 mg; εξευγενισμένο σογιέλαιο - 104,00 mg.
Span 80 (ελαϊκή σορβιτάνη - μικτοί εστέρες ελαϊκού οξέος και σορβιτόλης) - 16,00 mg

Σύνθεση κάψουλας:
Aknekutan 8 mg: σώμα και καπάκι: ζελατίνη, βαφή κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
Aknekutan 16 mg: θήκη: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171).
Κάλυμμα: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), κίτρινο οξείδιο σιδήρου βαφής (E172), ινδικό καρμίνη (E132).

Ακνακούταν

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Aknekutan - μια θεραπεία για την ακμή? αναστέλλει τη δραστηριότητα και τον πολλαπλασιασμό των σμηγματογόνων αδένων και βοηθά στη μείωση του μεγέθους τους, αναστέλλοντας τον βακτηριακό αποικισμό του αγωγού, αποκαθιστώντας την κανονική διαδικασία διαφοροποίησης των κυττάρων, διεγείροντας την αναγέννηση και παρέχοντας αντιφλεγμονώδη δράση στο δέρμα.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Μορφή δοσολογίας - κάψουλες σκληρής ζελατίνης: 8 mg - μέγεθος 3, καφέ, 16 mg - μέγεθος 1, πράσινο καπάκι και λευκό σώμα. Περιεχόμενα κάψουλας - πορτοκαλί-κίτρινη κηρώδης πάστα (10 τεμ. σε κυψέλη, σε δέσμη από χαρτόνι 2, 3, 5, 6, 9 ή 10 κυψέλες. 14 τεμ. σε κυψέλη, σε δέσμη χαρτονιού 1, 2, 4 ή 7 φουσκάλες).

Σε 1 κάψουλα το Aknekutan περιέχει:

  • Δραστικό συστατικό: ισοτρετινοΐνη - 8 ή 16 mg.
  • Βοηθητικά συστατικά: εξευγενισμένο σογιέλαιο, Gelutsir 50/13 (ένα μείγμα εστέρων στεατικού οξέος γλυκερόλης και πολυαιθυλενοξειδίου), Span 80 (ελαϊκή σορβιτάνη - μικτοί εστέρες σορβιτόλης και ελαϊκού οξέος).
  • Σώμα καψακίου και καπάκι: διοξείδιο του τιτανίου (E171), ζελατίνη. Νο. 3 / Νο. 1 - κόκκινο οξείδιο βαφής σιδήρου (E172) / ινδικό καρμίνη (E132), κίτρινο οξείδιο βαφής σιδήρου (E172).

Ενδείξεις χρήσης

  • Συμπλοκή, οζώδης-κυστική και άλλες σοβαρές μορφές ακμής, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου ουλής.
  • Η ακμή, δεν επιδέχεται άλλες μεθόδους θεραπείας.

Αντενδείξεις

  • Υπερβιταμίνωση Α;
  • Σοβαρή μορφή υπερλιπιδαιμίας.
  • Ηπατική ανεπάρκεια;
  • Η ταυτόχρονη χρήση τετρακυκλινών.
  • Η περίοδος του θηλασμού.
  • Καθιερωμένη ή προγραμματισμένη εγκυμοσύνη (υψηλή πιθανότητα εμβρυοτοξικών και τερατογόνων επιδράσεων).
  • Ηλικία έως 12 ετών
  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η εμφάνιση εγκυμοσύνης κατά τη χρήση ή κατά τον πρώτο μήνα μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας ενέχει πιθανή απειλή σοβαρών δυσπλασιών στο νεογέννητο.

Για γυναίκες σε ηλικία τεκνοποίησης, η θεραπεία με Aknekutan επιτρέπεται αποκλειστικά σε περίπτωση σοβαρής μορφής ακμής που δεν επιδέχεται συμβατικές μεθόδους θεραπείας. Σε αυτήν την περίπτωση, μια γυναίκα πρέπει:

  • Κατανοήστε και ακολουθήστε άνευ όρων όλες τις οδηγίες του γιατρού.
  • Λάβετε πληροφορίες από τον γιατρό σχετικά με τον κίνδυνο εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, εντός 1 μηνός μετά από αυτήν και την ανάγκη επείγουσας διαβούλευσης σε περίπτωση ύποπτης εγκυμοσύνης.
  • Επιβεβαιώστε την κατανόηση της ανάγκης για προληπτικά μέτρα και τον βαθμό ευθύνης.
  • Λάβετε πληροφορίες σχετικά με πιθανές αντισυλληπτικές ανεπάρκειες.
  • Κατανοήστε την ανάγκη και χρησιμοποιείτε συνεχώς τις πιο αποτελεσματικές μεθόδους αντισύλληψης για 1 μήνα πριν από τη θεραπεία με Aknekutan, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 μήνα μετά την ολοκλήρωσή της.
  • Χρησιμοποιήστε (εάν είναι δυνατόν) ταυτόχρονα δύο διαφορετικές μεθόδους αντισύλληψης, συμπεριλαμβανομένου του φράγματος.
  • Λάβετε αρνητικό αποτέλεσμα αξιόπιστου τεστ εγκυμοσύνης 11 ημέρες πριν πάρετε το φάρμακο.
  • Πραγματοποιήστε τεστ εγκυμοσύνης κάθε μήνα κατά τη διάρκεια της θεραπείας και 5 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας.
  • Ξεκινήστε τη θεραπεία μόνο 2-3 ημέρες μετά την έναρξη του φυσιολογικού εμμηνορροϊκού κύκλου.
  • Να γνωρίζετε την ανάγκη να επισκέπτεστε έναν γιατρό κάθε μήνα.
  • Χρησιμοποιήστε τις ίδιες αποτελεσματικές μεθόδους αντισύλληψης στη θεραπεία της υποτροπής, για 1 μήνα πριν από τη θεραπεία, κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 μήνα μετά την ολοκλήρωσή της και υποβληθείτε στο ίδιο αξιόπιστο τεστ εγκυμοσύνης.
  • Κατανοήστε την ανάγκη για προληπτικά μέτρα και επιβεβαιώστε την κατανόησή σας και την επιθυμία σας να χρησιμοποιήσετε αξιόπιστες μεθόδους προστασίας που συνιστά ο γιατρός σας.

Η χρήση αντισυλληπτικών σύμφωνα με τις παραπάνω συστάσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ισοτρετινοΐνη είναι απαραίτητη ακόμη και για γυναίκες που συνήθως δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη λόγω αμηνόρροιας, υπογονιμότητας (εκτός από ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε υστερεκτομή) ή που αναφέρουν ότι δεν κάνουν σεξ.

Με προσοχή, συνιστάται η χορήγηση του Aknekutan σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, παχυσαρκία, μειωμένο μεταβολισμό των λιπιδίων, με ιστορικό κατάθλιψης, αλκοολισμού.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι κάψουλες λαμβάνονται από το στόμα 1-2 φορές την ημέρα, κατά προτίμηση με τα γεύματα.

Ο γιατρός συνταγογραφεί τη δόση του φαρμάκου ξεχωριστά, δεδομένης της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και της παρουσίας παρενεργειών στον ασθενή.

Συνιστώμενη δόση: αρχική δόση - με βάση 0,4 mg ανά 1 kg βάρους ασθενούς ημερησίως, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να συνταγογραφούνται 0,8 mg ανά 1 kg ημερησίως. Για τη θεραπεία της ακμής του κορμού ή σοβαρών μορφών της νόσου, η δόση μπορεί να είναι 2 mg ανά 1 kg ανά ημέρα.

Η βέλτιστη αθροιστική δόση ανά πορεία θεραπείας είναι 100-120 mg ανά 1 kg βάρους. Συνήθως χρειάζονται 4-6 μήνες για να επιτευχθεί πλήρης ύφεση..

Για ασθενείς με χαμηλή ανοχή στο Aknekutan, η συνιστώμενη ημερήσια δόση μπορεί να μειωθεί με την παράταση της περιόδου θεραπείας.

Συνήθως η ακμή εξαφανίζεται εντελώς μετά από μία πορεία θεραπείας.

Σε περίπτωση υποτροπής, μια δεύτερη πορεία μπορεί να συνταγογραφηθεί το νωρίτερο 2 μήνες μετά το τέλος της θεραπείας, καθώς τα συμπτώματα βελτίωσης μπορεί να καθυστερήσουν κάπως. Το δεύτερο μάθημα πραγματοποιείται στην αρχική ημερήσια και σωρευτική δόση..

Σε ασθενείς με σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η αρχική δόση πρέπει να μειώνεται στα 8 mg την ημέρα..

Παρενέργειες

  • Πεπτικό σύστημα: ναυτία, διάρροια, ξηρός στοματικός βλεννογόνος, φλεγμονή των ούλων, αιμορραγία από τα ούλα, εντερική αιμορραγία, φλεγμονώδεις παθολογίες του εντέρου (ειλείτιδα, κολίτιδα), παγκρεατίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της θανατηφόρου έκβασης (συχνότερα με υπερτριγλυκεριδαιμία άνω των 800 mg / dl). σε ορισμένες περιπτώσεις, ηπατίτιδα, μια αναστρέψιμη παροδική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων.
  • Δερματολογικές αντιδράσεις: κατά τη διάρκεια των πρώτων εβδομάδων εφαρμογής, είναι δυνατή η επιδείνωση της ακμής. ξεφλούδισμα των πέλματα και τις παλάμες του δέρματος, κνησμός, εξάνθημα, δερματίτιδα ή ερύθημα του προσώπου, εφίδρωση, παρονύχια, πυογόνο κοκκώματα, ονυχοδυστροφία, επίμονη αραίωση μαλλιών, αυξημένος πολλαπλασιασμός ιστού κοκκοποίησης, αναστρέψιμη τριχόπτωση, φλερτισμός, ήπια δερματική εμφάνιση ;
  • Νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, αυξημένη κόπωση, αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση (ψευδοσόγκος του εγκεφάλου: ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, οίδημα του οπτικού νεύρου, μειωμένη όραση), σπασμοί. σπάνια - ψύχωση, κατάθλιψη, αυτοκτονικές σκέψεις
  • Μυοσκελετικό σύστημα: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος (με ή χωρίς δραστικότητα φωσφοκινάσης κρεατίνης στον ορό), αρθρίτιδα, υπερόσταση, τενοντίτιδα, ασβεστοποίηση τενόντων και συνδέσμων.
  • Αισθητικά όργανα: φωτοφοβία, διαταραχές της οπτικής οξύτητας (μεμονωμένες περιπτώσεις), ξεροφθαλμία, μειωμένη σκοτεινή προσαρμογή (μειωμένη οπτική οξύτητα λυκόφατος). σπάνια - παροδική διαταραχή της αντίληψης του χρώματος (αφού αποκατασταθεί η ακύρωση από μόνη της), οπτική νευρίτιδα, κερατίτιδα, φακοειδής καταρράκτης, επιπεφυκίτιδα, βλεφαρίτιδα, ερεθισμός των ματιών, οίδημα οπτικού νεύρου (ως εκδήλωση ενδοκρανιακής υπέρτασης), σε ασθενείς με φακούς επαφής - δυσκολίες στη φθορά, προβλήματα ακοής αντίληψη ορισμένων συχνοτήτων ήχου ·
  • Το αιματοποιητικό σύστημα: μείωση του αιματοκρίτη, αναιμία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, αλλαγή στον αριθμό των αιμοπεταλίων, επιτάχυνση του ρυθμού καθίζησης των ερυθροκυττάρων.
  • Αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - βρογχόσπασμος (συχνότερα με ιστορικό βρογχικού άσθματος).
  • Εργαστηριακοί δείκτες: υπερχοληστερολαιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία, μείωση του επιπέδου των λιποπρωτεϊνών υψηλής πυκνότητας, υπερουριχαιμία. σπάνια - υπεργλυκαιμία. περιπτώσεις πρόσφατα διαγνωσμένου σακχαρώδους διαβήτη. πιο συχνά με έντονη φυσική δραστηριότητα - αυξημένη δραστηριότητα φωσφοκινάσης κρεατίνης στον ορό. συστηματικές ή τοπικές λοιμώξεις που προκαλούνται από Staphylococcus aureus (θετικά κατά gram παθογόνα).
  • Άλλα: πρωτεϊνουρία, αιματουρία, λεμφαδενοπάθεια, αγγειίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της αλλεργικής αιτιολογίας, κοκκιωματώσεις του Wegener), σπειραματονεφρίτιδα, συστηματικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Συμπτώματα που σχετίζονται με υπερβιταμίνωση Α: ξηρές βλεννογόνες μεμβράνες του φάρυγγα και του λάρυγγα (βραχνάδα της φωνής), χείλη (χειλίτιδα), μάτια (αναστρέψιμη θόλωση του κερατοειδούς, επιπεφυκίτιδα, δυσανεξία στους φακούς επαφής), ρινική κοιλότητα (αιμορραγία), δέρμα.

Εμβρυοτοξικά και τερατογόνα αποτελέσματα του Aknekutan: συγγενείς δυσπλασίες - υδροκεφαλία, μικροκεφαλία, μικροφθαλμία, υποανάπτυξη των κρανιακών νεύρων, δυσπλασίες των παραθυρεοειδών αδένων και του καρδιαγγειακού συστήματος, σκελετικές δυσπλασίες (υποανάπτυξη του κρανίου, φάλαγγες των δακτύλων, αυχενικός σπόνδυλος αντιβράχιο, σχισμένος ουρανίσκος, κρανίο του προσώπου), υποανάπτυξη και / ή χαμηλή θέση των αυτιών, πλήρης απουσία ή υποανάπτυξη του εξωτερικού ακουστικού καναλιού, κήλη της σπονδυλικής στήλης και της κεφαλής zga, άρθρωση των δακτύλων και των ποδιών, προσκόλληση των οστών, διαταραχές ανάπτυξης θύμου αδένα, εμβρυϊκός θάνατος στην περιγεννητική περίοδο, αποβολή, πρόωρη γέννηση, πρόωρο κλείσιμο των ζωνών ανάπτυξης επιφύλιας, φαιοχρωμοκύτωμα σε πειράματα σε ζώα.

Ειδικές Οδηγίες

Η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε κάθε ασθενή πρέπει να γίνεται μετά από ενδελεχή προκαταρκτική αξιολόγηση της αναλογίας του επιδιωκόμενου οφέλους και του δυνητικού κινδύνου.

Το φάρμακο δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία της εφηβείας της ακμής.

Η χρήση του Aknekutan απαιτεί τακτική παρακολούθηση της λειτουργίας των ηπατικών και ηπατικών ενζύμων πριν από τη θεραπεία, μετά από ένα μήνα θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες. Εάν ξεπεραστεί το επίπεδο των ηπατικών τρανσαμινασών, η δόση του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί ή να σταματήσει η λήψη..

Επιπλέον, πριν από την έναρξη της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να καθορίσει το επίπεδο των λιπιδίων στον ορό του αίματος, στη συνέχεια, μετά από ένα μήνα χρήσης και κάθε 3 μήνες ή σύμφωνα με τις ενδείξεις. Συνήθως, τα επίπεδα λιπιδίων ομαλοποιούνται με μείωση της δόσης, διατροφή ή απόσυρση φαρμάκου.

Δεδομένου ότι η αύξηση των τριγλυκεριδίων άνω των 9 mmol / l ή 800 mg / dl μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας, συμπεριλαμβανομένης μιας θανατηφόρου έκβασης, ο ασθενής πρέπει να ελέγξει το περιεχόμενό του. Σε περίπτωση επίμονης υπερτριγλυκεριδαιμίας ή εμφάνισης συμπτωμάτων παγκρεατίτιδας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί.

Λόγω του κινδύνου ψυχωτικών συμπτωμάτων, κατάθλιψης, αυτοκτονικών προσπαθειών, συνιστάται να συνταγογραφείται φάρμακο με ιστορικό κατάθλιψης με ειδική φροντίδα και να ελέγχεται η εμφάνιση συμπτωμάτων κατάθλιψης σε όλους τους ασθενείς.

Η επιδείνωση της ακμής που εμφανίστηκε στην αρχή της θεραπείας, χωρίς προσαρμογή της δόσης, εξαφανίζεται εντός 7-10 ημερών.

Στην αρχή της θεραπείας, συνιστάται η χρήση ενυδατικής κρέμας ή αλοιφής σώματος, βάλσαμο για τα χείλη για τη μείωση του ξηρού δέρματος.

Δεδομένου ότι η επίδραση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μείωση της οξύτητας της νυχτερινής όρασης (μερικές φορές παραμένει ακόμη και μετά το τέλος της λήψης), ο γιατρός πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή για την πιθανότητα μιας τέτοιας κατάστασης, να συστήσει να είναι προσεκτικός κατά την οδήγηση αυτοκινήτου τη νύχτα. Η ξηρότητα του επιπεφυκότα μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη κερατίτιδας, επομένως, συνιστάται η χρήση τεχνητών δακρυϊκών παρασκευασμάτων που ενυδατώνουν τις αλοιφές των ματιών για την υγρασία της βλεννογόνου μεμβράνης των ματιών. Εάν η οπτική οξύτητα επιδεινωθεί, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο.

Αποφύγετε τη θεραπεία με υπεριώδη ακτινοβολία και την έκθεση σε άμεσο ηλιακό φως, συνιστάται η χρήση κρέμας με υψηλή τιμή παράγοντα προστασίας από τον ήλιο (15 SPF ή περισσότερο).

Εάν εμφανιστεί φλεγμονώδης νόσος του εντέρου, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Σε περίπτωση σοβαρής αιμορραγικής διάρροιας, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει αμέσως.

Λόγω του κινδύνου αυξημένης ουλής, η εμφάνιση υπο- και υπερχρωματισμού, θεραπείας με λέιζερ και βαθιάς χημικής δερματικής διάβρωσης αντενδείκνυται σε ασθενείς τόσο κατά τη χορήγηση του Aknekutan όσο και εντός 5-6 μηνών μετά το τέλος της θεραπείας.

Υπάρχει κίνδυνος απολέπισης της επιδερμίδας, εμφάνιση δερματίτιδας και ουλών κατά την αποτρίχωση με χρήση κεριών. Οι διαδικασίες δεν μπορούν να πραγματοποιηθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για έξι μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Οι σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις αποτελούν τη βάση για άμεση απόσυρση των καψουλών.

Οι ασθενείς με παχυσαρκία, διαβήτη, χρόνιο αλκοολισμό, μειωμένο λίπος μεταβολισμό απαιτούν συχνότερη εργαστηριακή παρακολούθηση των λιπιδίων και της γλυκόζης.

Δεν μπορείτε να πάρετε αίμα από πιθανούς δότες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ισοτρετινοΐνη, καθώς και εντός 1 μήνα μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.

Κατά τη χρήση του Aknekutan, οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν οδηγούν οχήματα και εργάζονται με πολύπλοκους μηχανισμούς.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πριν χρησιμοποιήσετε το Aknekutan με άλλα φάρμακα ταυτόχρονα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να αποφύγετε την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αναλογικά

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, ξηρό μέρος σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

Aknekutan (16 mg)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Κάψουλες 8 mg και 16 mg

Δομή

Μια κάψουλα περιέχει

δραστική ουσία - ισοτρετινοΐνη 8,00 mg ή 16,00 mg,

έκδοχα: στεαροϋλο μακρογλυκερίδια, εξευγενισμένο σογιέλαιο, ελαϊκή σορβιτόλη,

σύνθεση καψακίων ζελατίνης Νο. 3 (κάλυμμα και θήκη): ζελατίνη, ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (Ε 172), διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171),

σύνθεση καψουλών ζελατίνης Νο. 1:

καπάκι: ζελατίνη, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E 172), ινδικό καρμίνη (E 132), διοξείδιο του τιτανίου (E 171), διοξείδιο του τιτανίου (E 171),

θήκη: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E 171).

Περιγραφή

3 κάψουλες ζελατίνης, με καπάκι και πορτοκαλί σώμα (για δόση 8 mg).

1 κάψουλες ζελατίνης, με πράσινο καπάκι και λευκό σώμα (για δόση 16 mg).

Περιεχόμενο κάψουλας - Πάστα πορτοκαλιού.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Προϊόντα θεραπείας ακμής.

Ρετινοειδή για συστηματική θεραπεία της ακμής. Ισοτρετινοΐνη.

Κωδικός ATX D10BA01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η απορρόφηση είναι μεταβλητή, η βιοδιαθεσιμότητα της ισοτρετινοΐνης είναι χαμηλή και μεταβλητή - λόγω του ποσοστού της διαλυμένης ισοτρετινοΐνης στο φάρμακο και μπορεί επίσης να αυξηθεί όταν λαμβάνεται με τροφή.

Σε ασθενείς με ακμή, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) στην ισορροπία μετά τη λήψη 80 mg ισοτρετινοΐνης με άδειο στομάχι ήταν 310 ng / ml (εύρος 188 - 473 ng / ml) και επιτεύχθηκε μετά από 2-3 ώρες. Η συγκέντρωση της ισοτρετινοΐνης στο πλάσμα είναι 1,7 φορές υψηλότερη από ότι στο αίμα, λόγω της κακής διείσδυσης στα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Η κατανομή της ισοτρετινοΐνης σχεδόν πλήρως (99,9%) συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη.

Οι συγκεντρώσεις ισοτρετινοΐνης στο αίμα ισορροπίας σε ασθενείς με σοβαρή ακμή που έλαβαν 40 mg του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα κυμαίνονταν από 120 έως 200 ng / ml. Οι συγκεντρώσεις της 4-οξο-ισοτρετινοΐνης σε αυτούς τους ασθενείς ήταν 2-5 φορές υψηλότερες από αυτές της ισοτρετινοΐνης. Η συγκέντρωση της ισοτρετινοΐνης στην επιδερμίδα είναι δύο φορές χαμηλότερη από ότι στον ορό.

Μεταβολισμός Η ισοτρετινοΐνη μεταβολίζεται για να σχηματίσει τρεις κύριους μεταβολίτες στο πλάσμα: 4-οξο-ισοτρετινοΐνη, τρετινοΐνη (πλήρως trans-ρετινοϊκό οξύ) και 4-οξο-ρετινοΐνη, καθώς και λιγότερο σημαντικούς μεταβολίτες, οι οποίοι περιλαμβάνουν επίσης γλυκουρονίδια. Ο κύριος μεταβολίτης είναι η 4-οξο-ισοτρετινοΐνη, το επίπεδο ισορροπίας στο πλάσμα είναι 2,5 φορές υψηλότερο από τη συγκέντρωση του αρχικού φαρμάκου. Αρκετά ένζυμα του συστήματος κυτοχρώματος εμπλέκονται στη μετατροπή της ισοτρετινοΐνης σε 4-οξο-ισοτρετινοΐνη και τρετινοΐνη: CYP2C8, CYP2C9, CYP2B6 και πιθανώς CYP3A4, καθώς και CYP2A6 και CYP2E1. Επιπλέον, καμία από τις ισομορφές, προφανώς, δεν παίζει κυρίαρχο ρόλο.

Οι μεταβολίτες της ισοτρετινοΐνης έχουν υψηλή βιολογική δράση. Οι κλινικές επιδράσεις του φαρμάκου σε ασθενείς μπορεί να είναι το αποτέλεσμα της φαρμακολογικής δραστηριότητας της ισοτρετινοΐνης και των μεταβολιτών της. Στη φαρμακοκινητική της ισοτρετινοΐνης στους ανθρώπους, η εντεροηπατική κυκλοφορία μπορεί να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο..

Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής για την αμετάβλητη ισοτρετινοΐνη σε ασθενείς με ακμή είναι κατά μέσο όρο 19 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της τελικής φάσης της 4-οξο-ισοτρετινοΐνης είναι μεγαλύτερος, κατά μέσο όρο, 29 ώρες.

Η ισοτρετινοΐνη απεκκρίνεται από τα νεφρά και με χολή σε περίπου ίσες ποσότητες

Η ισοτρετινοΐνη αναφέρεται σε φυσικά (φυσιολογικά) ρετινοειδή. Οι ενδογενείς συγκεντρώσεις ρετινοειδών αποκαθίστανται περίπου 2 εβδομάδες μετά το τέλος της λήψης Aknekutan. Φαρμακοκινητική σε ειδικές περιπτώσεις

Δεδομένου ότι τα δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία είναι περιορισμένα, η ισοτρετινοΐνη αντενδείκνυται σε αυτήν την ομάδα ασθενών.

Η ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της ισοτρετινοΐνης.

Η ισοτρετινοΐνη είναι ένα στερεοϊσομερές πλήρως trans-ρετινοϊκού οξέος (τρετινοΐνη).

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης της ισοτρετινοΐνης δεν έχει ακόμη εντοπιστεί, αλλά έχει αποδειχθεί ότι η βελτίωση στην κλινική εικόνα των σοβαρών μορφών ακμής σχετίζεται με την καταστολή της δραστηριότητας των σμηγματογόνων αδένων και μια ιστολογικά επιβεβαιωμένη μείωση του μεγέθους τους. Το σμήγμα είναι το κύριο υπόστρωμα για την ανάπτυξη του Propionibacterium acnes, επομένως, η μείωση του σχηματισμού σμήγματος αναστέλλει τον αποικισμό των βακτηρίων στον αγωγό..

Αποδεικνύεται η αντιφλεγμονώδης επίδραση της ισοτρετινοΐνης στο δέρμα.

Ενδείξεις χρήσης

σοβαρές μορφές ακμής (οζώδης-κυστική, συσσωμάτωση ή ακμή με κίνδυνο σχηματισμού ουλής), ανθεκτική στις αντίστοιχες σειρές τυπικής συστηματικής αντιβακτηριακής και τοπικής θεραπείας

Δοσολογία και χορήγηση

Το Aknekutan πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από γιατρό ή να χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη γιατρού με εμπειρία στη χρήση συστημικών ρετινοειδών για τη θεραπεία σοβαρών μορφών ακμής και να κατανοεί τους κινδύνους της θεραπείας με acnecutan και τον απαραίτητο έλεγχο της χρήσης τους.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του Aknekutan και οι παρενέργειές της εξαρτώνται από τη δόση και ποικίλλουν σε διαφορετικούς ασθενείς. Επομένως, είναι σημαντικό να επιλέξετε ξεχωριστά τη δόση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι κάψουλες λαμβάνονται μαζί με τα γεύματα, μία ή δύο φορές την ημέρα.

Η αρχική δόση του Aknekutan είναι 0,4 mg / kg ανά ημέρα, σε ορισμένες περιπτώσεις έως και 0,8 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Η βέλτιστη αθροιστική δόση πορείας είναι 100-120 mg / kg. Η πλήρης ύφεση της ακμής επιτυγχάνεται συχνά σε 16-24 εβδομάδες θεραπείας..

Με χαμηλή ανοχή στη συνιστώμενη δόση, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί με χαμηλότερη ημερήσια δόση, αλλά μεγαλύτερη. Η αύξηση της διάρκειας της θεραπείας μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υποτροπής. Για να διασφαλιστεί η μέγιστη δυνατή αποτελεσματικότητα σε αυτούς τους ασθενείς, η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί στη μέγιστη ανεκτή δόση κατά τη συνήθη ώρα..

Στους περισσότερους ασθενείς, η ακμή εξαφανίζεται εντελώς μετά από μία μόνο θεραπεία.

Με σαφή υποτροπή, μια επαναλαμβανόμενη πορεία θεραπείας εμφανίζεται στην ίδια ημερήσια και σωρευτική δόση Aknekutan με την πρώτη. Δεδομένου ότι η βελτίωση μπορεί να καθυστερήσει, έως και 8 εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου, θα πρέπει να συνταγογραφηθεί μια δεύτερη πορεία όχι νωρίτερα μετά το τέλος αυτής της περιόδου.

Ειδική δοσολογία

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να ξεκινά με χαμηλή δόση (π.χ. 8 mg / ημέρα). Στη συνέχεια, η δόση πρέπει να αυξηθεί στα 0,8 mg / kg / ημέρα ή στη μέγιστη ανεκτή δόση..

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες στις οποίες συμμετέχουν άτομα κάτω των 18 ετών, επομένως, το δοσολογικό σχήμα αυτής της ομάδας δεν έχει τεκμηριωθεί.

Παρενέργειες

- αναιμία, αυξημένος ρυθμός καθίζησης ερυθροκυττάρων, θρομβοπενία, θρομβοκυττάρωση

- βλεφαρίτιδα, επιπεφυκίτιδα, ξηροφθαλμία, ερεθισμένα μάτια

- χειλίτιδα, δερματίτιδα, ξηρό δέρμα, ξεφλούδισμα του δέρματος των παλάμων και των πέλματος, κνησμός,

ερυθηματώδες εξάνθημα, ήπιος τραυματισμός του δέρματος (κίνδυνος τραυματισμού)

- αρθραλγία, μυαλγία, πόνος στην πλάτη

- υπερτριγλυκεριδαιμία, μείωση των λιποπρωτεϊνών υψηλής πυκνότητας

Διαβάστε Για Τις Ασθένειες Του Δέρματος

Πώς να απαλλαγείτε από μύκητα νυχιών, συμβουλές και τεχνικές στο σπίτι

Κονδυλώματα

Ο ζεστός καιρός είναι ώρα για παντόφλες και σανδάλια, αλλά οι μυκητιασικές λοιμώξεις στα δάχτυλα των ποδιών, γνωστές και ως ονυχομυκητίαση, συχνά εμποδίζουν τους ανθρώπους να φορούν ανοιχτά παπούτσια.

Αλντάρα

Atheroma

Οδηγίες χρήσης:Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:Η κρέμα Aldar 5% σύμφωνα με την κλινική και φαρμακολογική ομάδα ανήκει στους τοπικούς ανοσοδιαμορφωτές.γενικές πληροφορίεςΗ δραστική ουσία του Aldara - imichimod - είναι ένας παράγοντας στην ανοσοαπόκριση, ένας επαγωγέας της σύνθεσης της ενδογενούς ιντερφερόνης.

Lycopid - οδηγίες χρήσης

Κονδυλώματα

ΕΝΤΟΛΗ
για ιατρική χρήση του φαρμάκου Αριθμός Μητρώου:Επωνυμία: Lycopid®Χημική ονομασία: [4-Ο- (2-ακετυλαμινο-2-δεοξυ-β-ϋ-γλυκοπυρανοζυλο) -Ν-ακετυλολουραμυλο] -L-αλανυλο-D-α-γλουταμυλαμίδιο.