Κύριος / Atheroma

Δισκία Actovegin

Το Actovegin ανήκει στον μηχανισμό δράσης στην ομάδα των αντιοξειδωτικών, των reparants και των αντιυποξειδωτικών.

Αυτό οφείλεται στο μοναδικό βιοχημικό του αποτέλεσμα - την ικανότητα να επηρεάζει τη μεταφορά και τον μεταβολισμό της γλυκόζης, την ικανότητα να διεγείρει την κατανάλωση οξυγόνου από τα κύτταρα στην ισχαιμική ζώνη και να αυξάνει τη συγκέντρωση των ATP και ADP.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε πότε οι γιατροί συνταγογραφούν το φάρμακο Actovegin, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Εάν έχετε ήδη χρησιμοποιήσει το Actovegin σε tablet, αφήστε σχόλια στα σχόλια..

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα (δισκία Actovegin): διεγέρτης αναγέννησης ιστών. Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων για στοματική χορήγηση, διαλύματος για έγχυση, καθώς και κρέμα 5%, 20% τζελ και αλοιφή 5% για εξωτερική χρήση.

Κάθε δισκίο Actovegin περιέχει:

  • 200 mg συστατικών του αίματος - αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό αίμα μόσχων.
  • Έκδοχα όπως ποβιδόνη Κ90, στεατικό μαγνήσιο, κυτταρίνη και τάλκης.
  • Σύνθεση κελύφους: κόμμι ακακίας, γλυκολικός κηρός βουνού, φθαλικός υπρομελλόζη, φθαλικός διαιθυλεστέρας, κίτρινο βερνίκι αλουμινίου κινολίνης χρώματος, μακρογόλη 6000, ποβιδόνη Κ30, σακχαρόζη, τάλκης, διοξείδιο τιτανίου.

50 δισκία πωλούνται. σε γυάλινες γυάλινες φιάλες συσκευασμένες σε κουτιά από χαρτόνι.

Ενδείξεις χρήσης

Ως μέρος της σύνθετης φαρμακευτικής θεραπείας, το φάρμακο χρησιμοποιείται για καταστάσεις και ασθένειες όπως:

  • εγκεφαλοαγγειακές και μεταβολικές ασθένειες (γεροντική άνοια, εγκεφαλικά επεισόδια κ.λπ.)
  • εξασθενημένη περιφερική φλεβική κυκλοφορία, συνοδευόμενη από παραβίαση της εκροής φλεβικού αίματος από ιστούς,
  • οδηγώντας σε μεταβολικές διαταραχές, την περαιτέρω εμφάνιση πληγών πίεσης και τροφικών ελκών ·
  • τραυματισμοί στο κεφάλι
  • μειωμένη περιφερική αρτηριακή κυκλοφορία (εξάλειψη της αθηροσκλήρωσης και ενδοαρτηρίτιδας).
  • εγκαύματα, πληγές πίεσης, τραυματισμοί από ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων.

Σε σοβαρές ασθένειες, τα δισκία συνταγογραφούνται μετά από μια πορεία ένεσης αυτού του φαρμάκου. Η ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου σε αλλοιωμένους ιστούς ενεργοποιεί μεταβολικές διεργασίες και μια περαιτέρω μετάβαση στη μορφή θεραπείας δισκίου παρέχει υποστηρικτική θεραπεία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Ένα φάρμακο που ενεργοποιεί το μεταβολισμό στους ιστούς, μειώνει την υποξία των ιστών, βελτιώνει τον τροφισμό και διεγείρει τη διαδικασία αναγέννησης. Είναι ένα αιμοπαραγωγικό, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος που διεισδύουν λιγότερο από 5000 daltons).

  • Το Actovegin αυξάνει τη συγκέντρωση των ATP, ADP, φωσφοκρεατίνης, καθώς και των αμινοξέων (γλουταμινικό, ασπαρτικό) και GABA.
  • Το αποτέλεσμα του Actovegin αρχίζει να εκδηλώνεται το αργότερο 30 λεπτά μετά την κατάποση και φτάνει στο μέγιστο κατά μέσο όρο μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες).

Επηρεάζει θετικά τη μεταφορά και τη χρήση της γλυκόζης, διεγείρει την κατανάλωση οξυγόνου (η οποία οδηγεί σε σταθεροποίηση των μεμβρανών του πλάσματος των κυττάρων κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας και μείωση του σχηματισμού γαλακτικών), έχοντας έτσι ένα αντιυποξικό αποτέλεσμα.

Οδηγίες χρήσης

Αντιστοιχίστε μέσα σε 1-2 δισκία. 3 φορές / ημέρα πριν από τα γεύματα. Το δισκίο δεν μασάται, πλένεται με μικρή ποσότητα νερού. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες.

Στη διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin χορηγείται iv σε δόση 2000 mg / ημέρα για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενο από τη μετάβαση στη λήψη του φαρμάκου σε μορφή δισκίου - 2-3 δισκία. 3 φορές / ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Αντενδείξεις

Η κύρια και πιο συχνή αντένδειξη για το διορισμό του Actovegin είναι η δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου. Επίσης, το φάρμακο δεν μπορεί να συνταγογραφηθεί για κατακράτηση υγρών στο σώμα (ολιγουρία, ανουρία), αντισταθμισμένη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, εγκυμοσύνη.

Επίσης, κατά τον προγραμματισμό της χορήγησης μεγάλων δόσεων του φαρμάκου, πρέπει να αξιολογηθεί η σύνθεση ηλεκτρολυτών του αίματος, ο διορισμός του φαρμάκου σε μεγάλες δόσεις δεν συνιστάται για υπερνατριαιμία, υπερχλωραιμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, υπεραιμία, πυρετός, αναφυλακτικό σοκ). Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία με Actovegin θα πρέπει να διακοπεί και να εφαρμοστεί συμπτωματική θεραπεία..

Για να αποφευχθούν οι αλλεργίες στο Actovegin, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί μια δοκιμή φαρμάκων: στην πρώτη δόση, πάρτε μόνο 1 δισκίο και παρακολουθήστε προσεκτικά τις αλλαγές στην ευεξία τις επόμενες ώρες. Με την εμφάνιση τυχόν επιβαρυντικών συμπτωμάτων, είναι καλύτερα να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Η μέση τιμή του ACTOVEGIN, τα δισκία στα φαρμακεία (Μόσχα) είναι 1400 ρούβλια.

Αναλογικά

Αν ανήκουν σε μία φαρμακολογική ομάδα, τα ακόλουθα φάρμακα μπορούν να ονομαστούν ανάλογα του Actovegin: συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για εγχύσεις Normosang, καθώς και αλοιφές / πηκτές Vulnuzan, Apropol, Piolizin, Redecil, Skin-cap, Solcoseryl, Stizamet, Tsinokap, Elover, Uroderm και άλλα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C σε σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά..

Actovegin ® (Actovegin ®)

Περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Τρισδιάστατες εικόνες

Δομή

Ενεση1 amp (2 ml)
δραστική ουσία:
Συμπύκνωμα Actovegin® (από την άποψη του ξηρού αποπρωτεϊνοποιημένου αιμοπαραγωγικού αίματος μόσχου) 180 mg
έκδοχο: ενέσιμο νερό - έως 2 ml
Ενεση1 amp (5 ml)
δραστική ουσία:
Συμπύκνωμα Actovegin® (από την άποψη του ξηρού αποπρωτεϊνοποιημένου αιμοπαραγωγικού αίματος μόσχου) 1200 mg
έκδοχο: ενέσιμο νερό - έως 5 ml
Ενεση1 amp (10 ml)
δραστική ουσία:
Συμπύκνωμα Actovegin® (από την άποψη του ξηρού αποπρωτεϊνοποιημένου αιμοπαραγωγικού αίματος μόσχου) 1400 mg
έκδοχο: ενέσιμο νερό - έως 10 ml
1 Το συμπύκνωμα Actovegin ® περιέχει χλωριούχο νάτριο με τη μορφή ιόντων νατρίου και χλωρίου, τα οποία είναι συστατικά του αίματος μόσχου. Το χλωριούχο νάτριο δεν προστίθεται ούτε απομακρύνεται κατά την παραγωγή του συμπυκνώματος. Η περιεκτικότητα σε χλωριούχο νάτριο είναι περίπου 53,6 mg (για αμπούλες 2 ml), περίπου 134 mg (για αμπούλες 5 ml) και περίπου 268 mg (για αμπούλες 10 ml)

φαρμακολογική επίδραση

Δοσολογία και χορήγηση

In / a, in / in (συμπεριλαμβανομένης της μορφής έγχυσης), in / m.

Σε σχέση με την πιθανότητα εμφάνισης αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται να ελέγχετε την παρουσία υπερευαισθησίας στο φάρμακο πριν από την έναρξη της έγχυσης..

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου. 5–25 ml (200–1000 mg του φαρμάκου) ανά ημέρα ενδοφλέβια / ετησίως για 2 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στη μορφή δισκίου.

Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο. 20–50 ml (800–2000 mg του φαρμάκου) σε 200–300 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή στάγδην διάλυμα δεξτρόζης 5% iv για 1 εβδομάδα και στη συνέχεια 10–20 ml (400–800 mg του φαρμάκου) iv στάγδην - 2 εβδομάδες με την επακόλουθη μετάβαση στη φόρμα του tablet.

Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους. 20-30 ml (800-1200 mg του φαρμάκου) σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή 5% ενδοφλέβιο ή ενδοφλέβιο διάλυμα δεξτρόζης καθημερινά, για 4 εβδομάδες.

Διαβητική πολυνευροπάθεια. 50 ml (2000 mg του φαρμάκου) την ημέρα ενδοφλεβίως για 3 εβδομάδες με την επακόλουθη μετάβαση στη μορφή δισκίου - 2-3 δισκία. 3 φορές την ημέρα για τουλάχιστον 4–5 μήνες.

Την επούλωση των πληγών. 10 ml (400 mg του φαρμάκου) iv ή 5 ml IM ημερησίως ή 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης. Ίσως συνδυασμένη χρήση με μορφές δοσολογίας Actovegin ® για εξωτερική χρήση.

Πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ακτινοβολία. Η μέση δόση είναι 5 ml (200 mg) iv ημερησίως κατά τη διάρκεια διακοπών της έκθεσης σε ακτινοβολία.

Κυστίτιδα ακτινοβολίας. Διαδερμικά, καθημερινά, ένεση 10 ml (400 mg) σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Ο ρυθμός χορήγησης είναι περίπου 2 ml / min.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου..

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλων με σημείο διακοπής

1. Τοποθετήστε το άκρο της φύσιγγας με το σημείο θραύσης προς τα πάνω.

2. Πιέστε απαλά με το δάχτυλο και κουνώντας την αμπούλα, αφήστε το διάλυμα να στραγγίσει κάτω από την άκρη της αμπούλας.

3. Σπάστε την άκρη της φύσιγγας στο σημείο βλάβης απομακρύνοντας από εσάς.

Φόρμα έκδοσης

Ένεση, 40 mg / ml.

Σε περίπτωση παραγωγής και συσκευασίας στην Takeda Austria GmbH, Αυστρία:

2, 5, 10 ml του φαρμάκου σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες με σημείο θραύσης. 5 amp το καθένα. σε συσκευασία πλαστικών ταινιών κυψέλης. 1, 2 ή 5 συσκευασίες blister σε συσκευασία από χαρτόνι. Διαφανή στρογγυλά προστατευτικά αυτοκόλλητα με ολογραφικές επιγραφές και πρώτο άνοιγμα ελέγχου κολλημένα στη συσκευασία.

Στην περίπτωση παραγωγής ή / και συσκευασίας στην LLC Takeda Pharmaceuticals, Ρωσία:

2, 5, 10 ml του φαρμάκου σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες με σημείο θραύσης. 5 amp το καθένα. σε συσκευασία πλαστικών ταινιών κυψέλης από φιλμ πολυστερίνης ή μεμβράνη PVC. 1, 2 ή 5 συσκευασίες blister σε συσκευασία από χαρτόνι. Διαφανή στρογγυλά προστατευτικά αυτοκόλλητα με ολογραφικές επιγραφές και πρώτο άνοιγμα ελέγχου κολλημένα στη συσκευασία.

Κατασκευαστής

Κατασκευαστής / συσκευαστής / εκδότης ελέγχου ποιότητας: Takeda Austria GmbH, Αυστρία.

Τέχνη. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Αυστρία.

"Takeda Austria GmbH, Αυστρία." Σεντ Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Αυστρία.

Or LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Ρωσία, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Τηλ.: (495) 933-55-11; φαξ: (495) 502-16-25.

Ή CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Ρωσία, περιφέρεια Μόσχας, δημοτική περιοχή Σεργκιέφ Ποσάντ, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoe, pos. Μπελίκοβο, 11.

Τηλ. / Φαξ: (495) 956-29-30.

Το νομικό πρόσωπο στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Ρωσία, Μόσχα, ul. Usacheva, 2, σελ. 1.

Τηλ.: (495) 933-55-11; φαξ: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής: Takeda Pharmaceuticals LLC, Μόσχα, Ρωσία.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Συνθήκες αποθήκευσης για Actovegin ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Actovegin ®

ενέσιμο διάλυμα 40 mg / ml - 5 έτη.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Actovegin (δισκία, ενέσεις): οδηγίες χρήσης, τιμή, κριτικές, ανάλογα, για ποιο σκοπό

Σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις, παρατηρείται συχνά υποξία και μειωμένη μεταφορά θρεπτικών συστατικών απαραίτητων για τον εγκέφαλο.

Είναι δυνατή η αποκατάσταση και ενεργοποίηση της παροχής οξυγόνου με τη βοήθεια ειδικών φαρμάκων.

Ένα από τα αποτελεσματικά και δημοφιλή φάρμακα είναι το Actovegin.

Το φάρμακο δεν έχει διεθνή γενική ονομασία. Όνομα ομάδας - Abirateron.

Το φάρμακο πέρασε τη διαδικασία εγγραφής στη Ρωσική Ομοσπονδία, όπως αποδεικνύεται από μια καταχώριση στο μητρώο του συστήματος ραντάρ.

Βασικές πληροφορίες για το φάρμακο:

  • KFG - ένα φάρμακο που ενεργοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς, βελτιώνει τον τροφισμό, διεγείρει την αναγεννητική λειτουργία.
  • ATX - B06AB;
  • αριθμός εγγραφής στο σύστημα - П N014635 / 03 (12.19.07) ·
  • διατίθεται σε μορφή ενέσιμου διαλύματος σε αμπούλες (διαυγές υγρό με ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση), δισκία, αλοιφή, κρέμα, τζελ.

Δομή

Ως το κύριο συστατικό της παραγωγής, χρησιμοποιείται αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό, το οποίο λαμβάνεται από αίμα μόσχου..

Για να βελτιωθεί η απορρόφηση της ουσίας από το ανθρώπινο σώμα, συμπληρώνεται με άλλες χημικές ενώσεις.

Στην περίπτωση ενέσιμου διαλύματος, αυτό είναι:

  • χλωριούχο νάτριο;
  • νερό για ενέσιμα.

Η σύνθεση της μορφής δισκίου εκτός από το δραστικό συστατικό περιέχει στεατικό μαγνήσιο, τάλκη και άλλες ουσίες από τις οποίες κατασκευάζεται το κέλυφος.

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο με ιατρική συνταγή στα φαρμακεία ή με παραγγελία στον ιστότοπο του διαδικτυακού καταστήματος.

Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από την τοπική τοποθεσία του σημείου πώλησης. Κατά μέσο όρο στη Ρωσία για τη συσκευασία των δισκίων (50 τεμ.) Θα πρέπει να πληρώσει 1.465 ρούβλια.

Η ενέσιμη λύση προσφέρεται σε διάφορες εκδόσεις:

  • 10 ml (5 αμπούλες) - η τιμή των 2103 ρούβλια. ;
  • 5 ml (5 αμπούλες) - τιμή 1.060 ρούβλια.

Μπορείτε να μάθετε πόσο κοστίζει το φάρμακο στη δόση ενδιαφέροντος στον ιστότοπο αναφοράς πληροφοριών.

Σε τι συνταγογραφείται το Actovegin;

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία διαφόρων παθολογιών που σχετίζονται με το καρδιαγγειακό σύστημα, εγκεφαλικούς τραυματισμούς, συμπεριλαμβανομένου του τραύματος στο κεφάλι..

Η δραστική ουσία του φαρμάκου παρέχει υψηλή θεραπευτική δράση στη θεραπεία των ακόλουθων ασθενειών:

  • μεταβολικά προβλήματα στον εγκέφαλο
  • περιφερικές διαταραχές που εμφανίζονται στα αγγεία.
  • διαβητική πολυνευροπάθεια;
  • τραυματισμοί από ακτινοβολία του βλεννογόνου και του δέρματος (θεραπεία και πρόληψη).

Οδηγίες χρήσης

Τρόποι χρήσης του διορθωτικού για μικροκυκλοφορία αίματος:

  • από του στόματος (μορφή δισκίου)
  • ενδοφλεβίως
  • ενδομυϊκά
  • ενδοαρτηριακή ένεση.

Επιλογές θεραπείας με Actovegin:

  • για οποιεσδήποτε μεταβολικές διαταραχές και υποξία του εγκεφάλου - ο καθημερινός κανόνας είναι από 5 έως 25 ml, η διάρκεια της πορείας είναι 2 εβδομάδες, το διάλυμα χορηγείται ενδοφλεβίως (η επακόλουθη θεραπεία περιλαμβάνει σταδιακή μετάβαση στη μορφή δισκίου).
  • σε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο - ο ημερήσιος κανόνας είναι από 20 έως 50 ml, η εισαγωγή πραγματοποιείται με τη μέθοδο στάγδην σε συνδυασμό με διάλυμα δεξτρόζης (5%) και διάλυμα χλωριούχου νατρίου (9%), εγχέουν επίσης ενδομυϊκά (1-2 φορές την ημέρα), τη διάρκεια του μαθήματος - 1 εβδομάδα με την περαιτέρω αντικατάσταση της φόρμας με tablet.
  • με διαβητική πολυνευροπάθεια - ο ημερήσιος κανόνας είναι 50 ml, ενδοφλέβια χορήγηση φαρμάκου, η διάρκεια του μαθήματος είναι 3 εβδομάδες, στη συνέχεια συνταγογραφούνται δισκία (2-3 τεμ. τρεις φορές την ημέρα).
  • για προβλήματα με τα αιμοφόρα αγγεία και τις συνέπειες των αγγειακών παθήσεων - ο καθημερινός κανόνας είναι 20-30 ml, το φάρμακο χορηγείται iv ή στάγδην σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, η πορεία της θεραπείας είναι περίπου 4 εβδομάδες.
  • για την επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών - σε / σε ή σε / m εισαγωγή, η ημερήσια δόση είναι 5 ml, η αγωγή είναι καθημερινή ή κάθε δεύτερη μέρα.
  • για τη θεραπεία και την πρόληψη βλαβών του δέρματος, των βλεννογόνων με ακτινοβολία - ο καθημερινός κανόνας είναι 5-10 ml, η εισαγωγή ενός διαλύματος iv, η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά του σώματος και την πολυπλοκότητα της νόσου.
  • με κυστίτιδα ακτινοβολίας - το ενέσιμο υγρό χορηγείται διαδερμικά σε συνδυασμό με αντιβιοτικά, ο ημερήσιος κανόνας είναι 10 ml, η ταχύτητα του διαλύματος μέσω του συστήματος είναι περίπου 2 ml ανά λεπτό.

Το Actovegin συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά. Η δημοτικότητα του φαρμάκου υπαγορεύεται από την καλή απορρόφηση της δραστικής ουσίας από τον οργανισμό, ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της νόσου και την ηλικία των ασθενών.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε αμπούλες, πρέπει να τηρούνται τα ακόλουθα μέτρα ασφαλείας:

  • Πριν από τη διαδικασία, πρέπει να πλύνετε τα χέρια σας, να αποστειρώσετε όλες τις επιφάνειες εργασίας.
  • Τοποθετήστε την κορυφή της φύσιγγας με το σημείο βλάβης προς τα πάνω, αγγίξτε το μπουκάλι με το δάχτυλό σας έτσι ώστε το διάλυμα να ρέει προς τα κάτω.
  • σπάστε απαλά την άκρη του γυάλινου δοχείου μακριά σας.
  • Αφού αδειάσετε την αμπούλα, απορρίψτε την και τη σπασμένη άκρη.
  • κατά την ένεση, το υγρό από τη σύριγγα απελευθερώνεται αργά.

Actovegin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Για γυναίκες σε ευαίσθητη κατάσταση (εγκυμοσύνη και γαλουχία), συνταγογραφείται με προσοχή ένας νευροπροστατευτικός, σταθμίζοντας τις πιθανές απειλές για το έμβρυο.

Δεν υπάρχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με την επίδραση της δραστικής ουσίας στην υγεία του μωρού λόγω του γεγονότος ότι δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Αντενδείξεις

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες κατά των αλλεργιών.

Η κατάσταση εκφράζεται στα ακόλουθα συμπτώματα: ερυθρότητα του δέρματος, βλεννογόνος, κνησμός, εξάνθημα, αναπνευστική επιπλοκή.

Οι περιορισμοί στη χρήση του φαρμάκου είναι:

  • ολιγουρία;
  • πνευμονικό οίδημα;
  • συγκοπή;
  • ανουρία.

Η παράβλεψη της προσοχής μπορεί να προκαλέσει υπερθέρμανση..

Παρενέργειες

Μεταξύ των πιθανών παρενεργειών, αναφέρονται μόνο τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν μια αλλεργία. Ως εκ τούτου, η εμφάνιση εξανθήματος, πυρετού ναρκωτικών ή οίδημα πρέπει να αντιδρά άμεσα.

Τα αντιισταμινικά ή τα κορτικοστεροειδή θα βοηθήσουν στην εξάλειψη σημείων αρνητικής αντίδρασης του σώματος..

Actovegin και αλκοόλ: συμβατότητα

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Actovegin, συνιστάται να εγκαταλείψετε τη χρήση αλκοόλ.

Το αλκοόλ εμποδίζει αυτήν τη διαδικασία και επίσης δεν παρέχει αραιωτικό αποτέλεσμα. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία ξεκινά ξανά ή εξαφανίζεται..

Οι αρνητικές επιπτώσεις του αλκοόλ εξηγούνται από τις φυσικές και χημικές ιδιότητες της αιθανόλης. Το αλκοόλ πυκνώνει το πλάσμα του αίματος και ο σκοπός του φαρμάκου είναι να επιτύχει αραίωση. Ένα φαρμακολογικό προϊόν βοηθά στη βελτίωση της αναπνοής των κυττάρων, ενώ το αλκοόλ εμποδίζει την πρόσβαση στο οξυγόνο στον εγκέφαλο.

Τα αντικρουόμενα αποτελέσματα του αλκοόλ και των ναρκωτικών δείχνουν την αδυναμία ταυτόχρονης χρήσης τους. Οι συνέπειες μπορεί να είναι πολύ χειρότερες εάν το σώμα εξαντληθεί ή εξασθενίσει από διάφορες παθολογίες..

Κριτικές ασθενών

Ilya, 34 ετών:

Μπορώ να προτείνω με ασφάλεια ένα θαυματουργό φάρμακο που ενεργοποιεί τη μεταφορά θρεπτικών ουσιών στον εγκέφαλο, εξαλείφει τα σημάδια της πείνας οξυγόνου.

Tamara Mitrofanovna, 57 ετών:

Μετά από εβδομαδιαίες ενέσεις, η υγεία μου βελτιώθηκε αισθητά, η ζάλη εξαφανίστηκε και ο συντονισμός των κινήσεων σταθεροποιήθηκε. Συνιστώ ένα φάρμακο για όσους δεν έχουν ακόμη υποβληθεί σε θεραπεία.

Κριτικές γιατρών

Andreeva P. R., νευρολόγος με 16 χρόνια εμπειρίας:

Οι μύθοι τελικά διαλύονται, το φάρμακο θα βοηθήσει όσους έχουν υποστεί εγκεφαλικό ή άλλα προβλήματα με τα αιμοφόρα αγγεία να ανακάμψουν.

Υψηλή θεραπευτική επίδραση και ασφάλεια του δραστικού συστατικού θα επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης, θα ενεργοποιήσει την αναγεννητική λειτουργία, το μεταβολισμό.

Bartyshev I.T., νευρολόγος, 12 χρόνια εργασιακής εμπειρίας:

Η αλοιφή, το τζελ και η κρέμα παρέχουν τοπικό αποτέλεσμα, οι ενέσεις βοηθούν στην εξάλειψη πιο σοβαρών προβλημάτων που σχετίζονται με κυκλοφορικές διαταραχές και ροή οξυγόνου στη γενική κυκλοφορία του αίματος.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, είναι σημαντικό να ελέγξετε εάν υπάρχει πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης. Είναι επίσης σημαντικό να αποκλειστεί η χρήση ποτών που περιέχουν αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Ανάλογα του φαρμάκου

Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο μπορεί να αντικατασταθεί από άλλο φαρμακολογικό παράγοντα, ο οποίος θα διαφέρει ως προς τη σύνθεση, αλλά παρέχει παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Μεταξύ των δημοφιλών αναλόγων:

Φτηνά ανάλογα:

Αναλογικό Actovegin σε δισκία:

Αυτό το ζήτημα επιλύεται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την ένταση της ανάπτυξης της νόσου και τα χαρακτηριστικά του σώματος..

Actovegin ή Mexidol: το οποίο είναι καλύτερο?

Δεν υπάρχει σαφής απάντηση στο ερώτημα ποιο φάρμακο είναι καλύτερο δεν υπάρχει.

Αυτό οφείλεται στις διαφορές στις φαρμακολογικές ιδιότητες και στον βαθμό έκθεσης στον οργανισμό.

Το Mexidol είναι ένα αντιοξειδωτικό νέας γενιάς που παρέχει το ακόλουθο αποτέλεσμα:

  • προστατεύει τα εγκεφαλικά κύτταρα από τις βλαβερές συνέπειες των τοξινών.
  • βελτιώνει τη μνήμη και τη συνολική ψυχική δραστηριότητα.
  • ρυθμίζει το επίπεδο χοληστερόλης στο πλάσμα του αίματος.
  • έχει αντισπασμωδικό αποτέλεσμα.

Μαζί με το Actovegin, η Mexidol βελτιώνει το μεταβολισμό και την κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο, εξαλείφει την πείνα οξυγόνου των κυττάρων.

Παρά την ομοιότητα των ναρκωτικών, παρατηρούνται οι διαφορές τους:

  • Το Actovegin δεν είναι συμβατό με το αλκοόλ, επομένως δεν χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων στέρησης.
  • Η μεξιδόλη αυξάνει την αντίσταση στο στρες.
  • Στις περισσότερες περιπτώσεις το Actovegin είναι εύκολα ανεκτό από τους ασθενείς, ο κατάλογος των ανεπιθύμητων ενεργειών και των αντενδείξεων στο Mexidol είναι εντυπωσιακός.

Είναι αδύνατο να δηλωθεί το πλήρες πλεονέκτημα ενός από τα υπό εξέταση φάρμακα, σε κάθε περίπτωση, η επιλογή παραμένει στον θεράποντα ιατρό.

Οδηγίες χρήσης Actovegin ® (Actovegin)

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής:

Είναι φτιαγμένο:

Συσκευασμένα:

Επαφές για κλήσεις:

Φόρμα δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: П N014635 / 03 της 12.19.07 - Απεριόριστη Ημερομηνία επανεγγραφής: 04/05/17
Actovegin ®

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Actovegin ®

Πράσινα-κίτρινα επικαλυμμένα δισκία, γυαλιστερά, στρογγυλά, αμφίκυρτα.

1 καρτέλα.
συστατικά του αίματος: απογορωτεϊκό αιμοπαραγωγικό μοσχάρι200,0 mg,
με τη μορφή κόκκων Actovegin ® *345,0 mg

* Το κόκκο Actovegin ® περιέχει: δραστική ουσία: συστατικά του αίματος: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό αίμα μόσχου - 200,0 mg. έκδοχα: ποβιδόνη-Κ 90 - 10,0 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 135,0 mg.

Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο - 2,0 mg, τάλκης - 3,0 mg.

Σύνθεση κελύφους: κόμμι ακακίας - 6,8 mg, κερί γλυκόλης βουνού - 0,1 mg, φθαλική υπρομελλόζη - 29,45 mg, φθαλικό διαιθυλεστέρα - 11,8 mg, βερνίκι κίτρινου αλουμινίου βαφής - 2,0 mg, macrogol-6000 - 2,95 mg, ποβιδόνη-Κ 30 - 1,54 mg σακχαρόζη - 52,3 mg, τάλκης - 42,2 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 0,86 mg.

50 τεμ. - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα αντιυποξειδικό που έχει τρεις τύπους επιδράσεων: μεταβολικό, νευροπροστατευτικό και μικροκυκλοφορικό. Το Actovegin ® αυξάνει την απορρόφηση και τη χρήση οξυγόνου. Οι φωσφο-ολιγοσακχαρίτες, οι οποίοι αποτελούν μέρος του παρασκευάσματος ινοσιτόλης, έχουν θετική επίδραση στη μεταφορά και τη χρήση γλυκόζης, γεγονός που οδηγεί σε βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού των κυττάρων και μείωση του σχηματισμού γαλακτικού υπό συνθήκες ισχαιμίας.

Εξετάζονται διάφοροι τρόποι εφαρμογής του νευροπροστατευτικού μηχανισμού δράσης του φαρμάκου..

Το Actovegin ® αναστέλλει την ανάπτυξη απόπτωσης που προκαλείται από το αμυλοειδές βήτα (Αβ25-35).

Το Actovegin ® ρυθμίζει τη δραστηριότητα του πυρηνικού παράγοντα kappa B (NF-kB), ο οποίος παίζει σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της απόπτωσης και της φλεγμονής στο κεντρικό και περιφερειακό νευρικό σύστημα.

Ένας άλλος μηχανισμός δράσης σχετίζεται με το πυρηνικό ένζυμο πολυ (ADP-ριβόζη) -πολυμεράση (PARP). Το PARP παίζει σημαντικό ρόλο στην ανίχνευση και αποκατάσταση βλάβης στο μονόκλωνο DNA, ωστόσο, η υπερβολική ενεργοποίηση του ενζύμου μπορεί να προκαλέσει διαδικασίες κυτταρικού θανάτου σε καταστάσεις όπως εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις και διαβητική πολυνευροπάθεια. Το Actovegin ® αναστέλλει τη δραστηριότητα PARP, η οποία οδηγεί σε λειτουργική και μορφολογική βελτίωση της κατάστασης του κεντρικού και περιφερικού νευρικού συστήματος.

Οι θετικές επιδράσεις του Actovegin ® που επηρεάζουν τις διαδικασίες μικροκυκλοφορίας και ενδοθηλίου είναι η αύξηση της ταχύτητας της τριχοειδούς ροής του αίματος, η μείωση της περικυκλικής ζώνης, η μείωση του μυογονικού τόνου των προσθηκών αρτηρίων και των τριχοειδών σφιγκτήρων, η μείωση του βαθμού της αρτηριοφθαλμικής ροής αίματος με κυρίαρχη τελική κυκλοφορία του αίματος στην κυτταρική κυκλοφορία του αίματος άζωτο που επηρεάζει το μικροαγγειακό σύστημα.

Κατά τη διάρκεια διαφόρων μελετών, διαπιστώθηκε ότι η επίδραση του Actovegin ® εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά μετά τη χορήγηση του. Το μέγιστο αποτέλεσμα παρατηρείται 3 ώρες μετά την παρεντερική και 2-6 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση.

Φαρμακοκινητική

Χρησιμοποιώντας φαρμακοκινητικές μεθόδους, είναι αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές παράμετροι του Actovegin ®, καθώς αποτελείται μόνο από φυσιολογικά συστατικά που συνήθως υπάρχουν στο σώμα.

Ενδείξεις Actovegin ®

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας:

  • γνωστική εξασθένηση, συμπεριλαμβανομένης της γνωστικής εξασθένησης και της άνοιας μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο.
  • περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές και τις συνέπειές τους.
  • διαβητική πολυνευροπάθεια.
Ανοίξτε τη λίστα κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
F01Αγγειακή άνοια
F03Απροσδιόριστη άνοια
F07Διαταραχές προσωπικότητας και συμπεριφοράς λόγω ασθένειας, βλάβης ή δυσλειτουργίας του εγκεφάλου
G45Παροδικές παροδικές εγκεφαλικές ισχαιμικές προσβολές [επιθέσεις] και συναφή σύνδρομα
G63.2Διαβητική πολυνευροπάθεια
Ι63Εγκεφαλικό έμφραγμα
Ι69Οι συνέπειες της εγκεφαλοαγγειακής νόσου
I73.0Σύνδρομο Raynaud
I73.1Αποφλοιωτές θρομβοαγγειίτιδας [νόσος του Berger]
I73.8Άλλες συγκεκριμένες περιφερικές αγγειακές παθήσεις
I73.9Μη καθορισμένη περιφερική αγγειακή νόσος (διαλείπουσα χωλότητα)
I79.2Περιφερική αγγειοπάθεια σε ασθένειες που ταξινομούνται αλλού (συμπεριλαμβανομένης της διαβητικής αγγειοπάθειας)
I83.2Οι κιρσοί των κάτω άκρων με έλκος και φλεγμονή

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα. Το δισκίο δεν μασάται, πλένεται με μικρή ποσότητα υγρού.

Στην οξεία περίοδο ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου (ξεκινώντας από 5-7 ημέρες) - 2000 mg / ημέρα σε / στάγδην έως 20 εγχύσεις με μετάβαση σε μορφή δισκίου 2 δισκίων. 3 φορές / ημέρα (1200 mg / ημέρα). Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες.

Με άνοια - 2 δισκία. 3 φορές / ημέρα (1200 mg / ημέρα). Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 20 εβδομάδες.

Με διαταραχές της περιφερικής κυκλοφορίας και τις συνέπειές τους - 1-2 δισκία. 3 φορές / ημέρα (600-1200 mg / ημέρα). Διάρκεια θεραπείας - από 4 έως 6 εβδομάδες.

Σε διαβητική πολυνευροπάθεια - 2000 mg / ημέρα iv / στάγδην 20 εγχύσεων με τη μετάβαση στη μορφή δισκίου των 3 δισκίων. 3 φορές / ημέρα (1800 mg / ημέρα). Διάρκεια θεραπείας - από 4 έως 5 μήνες.

Παρενέργεια

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίστηκε σύμφωνα με την ταξινόμηση του Συμβουλίου Διεθνών Ιατρικών Επιστημονικών Οργανισμών (CIOMS): πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100 έως Εκ μέρους του ανοσοποιητικού συστήματος: σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός φαρμάκου, συμπτώματα σοκ).

Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σπάνια - κνίδωση, ξαφνική ερυθρότητα.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στο Actovegin ®, παρόμοια φάρμακα ή έκδοχα.
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή έλλειψη σακχαρόζης-ισομαλτάσης.
  • παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού..

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το Actovegin ® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε περιπτώσεις όπου το θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το παιδί.

Χρήση σε παιδιά

Ειδικές Οδηγίες

Στην πολυκεντρική ARTEMIDA, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη (NCT01582854), η οποία στόχευε στη μελέτη της θεραπευτικής επίδρασης του Actovegin ® στη γνωστική εξασθένηση σε 503 ασθενείς με ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, η συνολική επίπτωση σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και θανάτου ήταν η ίδια και στις δύο ομάδες μελέτης. Αν και η συχνότητα των επαναλαμβανόμενων ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων ήταν εντός του αναμενόμενου εύρους σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών, καταγράφηκε μεγαλύτερος αριθμός περιπτώσεων στην ομάδα που έλαβε το φάρμακο Actovegin ® σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου, αλλά αυτή η διαφορά δεν ήταν στατιστικά σημαντική. Η σχέση μεταξύ περιπτώσεων υποτροπιάζοντος εγκεφαλικού επεισοδίου και του φαρμάκου της μελέτης δεν έχει τεκμηριωθεί.

Παιδιατρική χρήση

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Actovegin ® σε παιδιά, επομένως, η χρήση του φαρμάκου σε αυτήν την ομάδα ατόμων δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Υπερβολική δόση

Σύμφωνα με προκλινικές μελέτες, το Actovegin ® δεν εμφανίζει τοξικά αποτελέσματα ακόμη και όταν η δόση είναι 30-40 φορές υψηλότερη από τις δόσεις που συνιστώνται για ανθρώπινη χρήση. Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Actovegin ®.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Συνθήκες αποθήκευσης για Actovegin ®

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να προστατεύεται από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Οδηγίες χρήσης δισκίων Actovegin

Κανόνες δοσολογίας

Στις οδηγίες για το Actovegin, ο κατασκευαστής συνιστά την επιλογή μιας δοσολογίας, αξιολογώντας τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου. Συνήθως ξεκινάτε με 5-10 ml, μια ένεση γίνεται σε φλέβα ή αρτηρία. Συνεχίστε την πορεία, εγχύστε 5 ml στη φλέβα ή στους μυς κάθε μέρα. Είναι δυνατή η μείωση της συχνότητας χρήσης έως και αρκετές φορές την εβδομάδα. Ο γιατρός επιλέγει μια συγκεκριμένη μορφή, αναλύοντας την ασθένεια, την ανταπόκριση του ασθενούς στη θεραπεία.

Εάν ο ασθενής βρίσκεται σε σοβαρή κατάσταση, το Actovegin ενδείκνυται να χορηγείται με σταγονόμετρο σε φλέβα σε ποσότητα 20-50 ml την ημέρα. Διάρκεια της θεραπείας - αρκετές ημέρες, έως ότου επιτευχθεί σημαντική πρόοδος..

Στις οδηγίες, το "Actovegin" με μέτρια σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς συνιστάται για εισαγωγή σε φλέβα ή μυ. Δοσολογία - 5-20 ml την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από δύο εβδομάδες έως 17 ημέρες. Ένα παρόμοιο πρόγραμμα απαιτεί επιδείνωση της χρόνιας παθολογίας.

Ως μέρος του προγραμματισμένου θεραπευτικού προγράμματος, το Actovegin χρησιμοποιείται από μία έως τρεις φορές την εβδομάδα για ένα μήνα ή μισό. Οι οδηγίες του "Actovegin" δείχνουν ότι το φάρμακο εγχέεται σε φλέβα ή μυ. Δόση - από δύο έως πέντε χιλιοστόλιτρα. Η συγκεκριμένη συχνότητα και ποσότητα επιλέγεται με αξιολόγηση της σοβαρότητας της παθολογίας..

Εάν διαπιστωθεί πολυνευροπάθεια στο πλαίσιο του σακχαρώδους διαβήτη, το Actovegin αρχίζει να χρησιμοποιείται σε ποσότητα 2 g την ημέρα. Το φάρμακο εγχέεται σε φλέβα. Η διάρκεια του μαθήματος είναι τρεις εβδομάδες. Μετά από αυτό, αλλάζουν στη φόρμα για στοματική χορήγηση. Για 4-5 μήνες (και περισσότερο), στον ασθενή συνταγογραφούνται δισκία Actovegin. Σύμφωνα με τις οδηγίες, λαμβάνονται τρεις φορές την ημέρα για 2-3 δόσεις.

Actovegin σε ενέσιμα και σταγονόμετρα

Και οι δύο λύσεις έχουν παρόμοιες ενδείξεις. Αυτό οφείλεται στη γενική τους ικανότητα να διεισδύουν στους ιστούς..

Το Actovegin σε ενέσεις συνταγογραφείται για κυκλοφορικές διαταραχές, είναι αποτελεσματικό για παθολογίες.

  • Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας.
  • Βλάβες του δέρματος και των βλεννογόνων.
  • Γνωστική εξασθένηση, συμπεριλαμβανομένων καταστάσεων μετά το εγκεφαλικό.

Οι ενέσεις Actovegin συνταγογραφούνται για προφύλαξη κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας, τη θεραπεία κακοήθων όγκων, όταν εκτίθενται σε ακτινοβολία - λόγω αναγεννητικής ικανότητας, το Actovegin βοηθά στην πρόληψη βλάβης στο δέρμα και στους βλεννογόνους.

Το Actovegin ενδομυϊκά χρησιμοποιείται ενάντια στα θερμικά και χημικά εγκαύματα.

  • Ανεπάρκεια οξυγόνου ιστών οποιασδήποτε γένεσης.
  • Δισκία Actovegin - ενδείξεις.

Τα δισκία Actoverin χρησιμοποιούνται στις ακόλουθες περιπτώσεις. Εισάγεται στο σύμπλεγμα της θεραπείας των μεταβολικών και αγγειακών παθήσεων του εγκεφάλου - άνοια, μεταβολική διαταραχή.

Το Actovegin χρησιμοποιείται για περιφερική αγγειακή ανεπάρκεια. Αγώνες με διαβητική πολυνευροπάθεια. Το Actoverin συνταγογραφείται για την πείνα οξυγόνου διαφόρων ιστών του σώματος.

Περιγραφή Actovegin 200

Αυτός είναι ένας πολύπλοκος φαρμακολογικός παράγοντας. Η δράση στοχεύει στη βελτίωση των λειτουργικών δυνατοτήτων του αναπνευστικού συστήματος στο κυτταρικό επίπεδο του ανθρώπινου σώματος στο σύνολό του, σε σχέση με το οποίο επιταχύνεται η ενδοκυτταρική χρήση. Εκτός από το γεγονός ότι το φάρμακο ενισχύει το μεταβολισμό, αυξάνει επίσης την ενεργοποίηση των κυτταρικών ενεργειακών πόρων, καθώς και την ικανότητα ενημέρωσής τους. Αυτός ο παράγοντας βοηθά στη βελτίωση της γενικής κατάστασης του ανθρώπινου σώματος στο σύνολό του, καθώς ο μεταβολισμός του οξυγόνου αυξάνεται αρκετές φορές. Ταυτόχρονα, το Actovegin 200 παρέχει αντιοξειδωτικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου γίνεται αισθητή μετά από μισή ώρα μετά τη χορήγηση, ωστόσο, το μέγιστο αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 3-6 ώρες.

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι φυσικής προέλευσης, καθώς εξάγεται από το αίμα των νεαρών μόσχων. Κάθε άτομο πριν γίνει μέρος του φαρμάκου υποβάλλεται σε διεξοδική εξέταση από ειδικούς και το αίμα υποβάλλεται σε επαναλαμβανόμενη διήθηση.

Η γνώμη των ασθενών

Οι κριτικές για το φάρμακο είναι θετικές. Πολλοί ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Actovegin σημειώνουν τη θετική του επίδραση. Βοήθησε τον Νικολάι να αντιμετωπίσει τη μεσοπλεύρια νευραλγία που προκαλείται από το άγχος. Ταυτόχρονα, το Actovegin συνταγογραφήθηκε σε αμπούλες των 5 ml m για τη νύχτα. Μετά από μια εβδομάδα τέτοιας θεραπείας, ο ασθενής έγινε καλύτερος, ο πόνος εξαφανίστηκε και η κατάσταση βελτιώθηκε.

Αναστασία 29. Από την παιδική της ηλικία, ήταν ένα αδύναμο παιδί και σε ηλικία 21 ετών διαγνώστηκε με ερπητική νευραλγία (επηρεάζει την περιοχή γύρω από τα μάτια). Μετά τη θεραπεία με Actovegin (ένεση IM), η ασθένεια εξαφανίστηκε μέσα σε ένα μήνα. Επιπλέον, η θεραπεία συνέβαλε στη βελτίωση των προστατευτικών ιδιοτήτων του σώματος.

Ο Alexei από το Sochi πάσχει από διαβήτη τύπου 2 και η θεραπεία με Actovegin τον βοηθά στην πρόληψη επιπλοκών. Η Άννα από το Μινσκ βοήθησε στην πρόληψη της απόπτωσης του πλακούντα και του πρόωρου τερματισμού της εγκυμοσύνης.

Ενέσεις και σταγονόμετρα

Αυτό το ενέσιμο διάλυμα ή σταγονόμετρο χορηγείται στον ασθενή με τρεις τρόπους (ενδομυϊκά, ενδοαρτηριακά και ενδοφλεβίως).

Η αρχική δοσολογία ενός φαρμακολογικού παράγοντα συνταγογραφείται ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Πρώτα, χορηγούνται 10-20 mg ημερησίως (η χορήγηση φαρμάκου μπορεί να είναι ενδοφλέβια ή ενδο-αρτηριακή), και στη συνέχεια η χορήγηση φαρμάκου μειώνεται σε ποσότητα 5 mg ενδοφλεβίως μία φορά την ημέρα ή αρκετές φορές σε 7 ημέρες.

Εάν προορίζεται για έγχυση, τότε προστίθενται έως 20-3 mg Actovegin 200 σε 200-300 mg εξειδικευμένου διαλύματος (νάτριο ή 5% δεξτρόζη). Χορηγείται με ρυθμό 2 mg ανά λεπτό.

Οι ενέσεις χρησιμοποιούνται για κάθε περίπτωση με διαφορετικούς τρόπους:

  • Εάν ο ασθενής πάσχει από μεταβολικές ή αγγειακές διαταραχές των λειτουργικών ικανοτήτων του εγκεφάλου, τότε η πορεία αποκατάστασης ξεκινά με την καθημερινή χρήση του φαρμάκου ενδοφλεβίως για 10 mg ενέσιμου διαλύματος για δύο εβδομάδες και στη συνέχεια για την ίδια ώρα έως και 4 φορές την εβδομάδα για 5-10 mg φάρμακο ενδοφλεβίως. Για θεραπεία έγχυσης, 250 mg χορηγούνται ενδοαρτηριακά ή ενδομυϊκά με την ίδια διάρκεια.
  • Σε ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, έως 50 mg του φαρμάκου αραιώνονται σε 250 mg διαλύματος σταγονόμετρου και χρησιμοποιείται για 7 ημέρες ημερησίως. Μετά από αυτό, για δύο εβδομάδες χορηγούνται ήδη 20 mg του φαρμάκου ως έγχυση.
  • Κατά την περίοδο των φλεβικών, περιφερειακών και αρτηριακών προβλημάτων των αιμοφόρων αγγείων, αραιώνονται 30 mg Actovegin 200 σε 200 mg διαλύματος. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο ενδοφλεβίως όσο και ενδοαρτηριακά. Το ποσοστό αποκατάστασης κυμαίνεται μέσα σε ένα μήνα.
  • Κατά τη διάρκεια της επούλωσης πληγών οποιασδήποτε προέλευσης, 5-10 mg χορηγούνται ενδοφλεβίως καθημερινά ή έως 4 φορές σε 7 ημέρες. Όλα εξαρτώνται από την ένταση της επισκευής των ιστών. Όταν πρόκειται για έγχυση, τότε 250 mg χορηγούνται ενδοφλεβίως. Ο αριθμός των χορηγήσεων και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται επίσης από τον βαθμό θεραπείας..
  • Κατά τη διάρκεια προληπτικών μέτρων ή θεραπείας της ασθένειας ακτινοβολίας, περίπου 5 mg χορηγούνται καθημερινά ενδοφλεβίως. Η λήψη φαρμάκων είναι στο διάστημα μεταξύ της έκθεσης σε ακτινοβολία. Για ένα σταγονόμετρο, 250 mg του διαλύματος χρησιμοποιούνται ενδοφλεβίως κάθε μέρα κατά τη διάρκεια της περιόδου ακτινοβόλησης και μετά.

Μορφές απελευθέρωσης και διάρκεια ζωής του Actovegin

Τα δισκία Actovegin 200 mg συσκευάζονται σε γυάλινες φιάλες με βιδωτό λαιμό και βιδωτό καπάκι, το οποίο παρέχει έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. 1 φιάλη με οδηγίες χρήσης του Actovegin τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Στην περίπτωση συσκευασίας συσκευασίας του φαρμάκου στο Sotex FarmFirma CJSC, 10, 30 ή 50 δισκία τοποθετούνται σε καφέ γυάλινες φιάλες υδρολυτικής κλάσης ISO 720-HGA 3 με βιδωτό λαιμό, σφραγισμένα με πώματα αλουμινίου με πρώτο άνοιγμα ελέγχου και στεγανοποιητικά παρεμβύσματα. Ένα μπουκάλι Actovegin με οδηγίες χρήσης τοποθετείται σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής των δισκίων Actovegin 200 mg 3 ετών. Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται μετά από αυτήν την περίοδο. Τα δισκία Actovegin πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C σε σκοτεινό μέρος. Το φάρμακο διανέμεται από φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Irina Gennadevna Smolentseva

Επικεφαλής της νόσου του Πάρκινσον του ΝPC, νευρολόγος, MD, καθηγητής

Βιβλιογραφία

  • ICD-10 (Διεθνής ταξινόμηση των ασθενειών)
  • Νοσοκομείο Yusupov
  • Badalyan L.O. Νευροπαθολογία. - Μ.: Εκπαίδευση, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, Ιατρική αποκατάσταση (εγχειρίδιο, σε 3 τόμους). // Μόσχα - Περμ. - 1998.
  • Popov S.N. Φυσική αποκατάσταση. 2005.-- S.608.

Οι ειδικοί μας

Αντρέι Ιγκόρεβιτς Βόλκοφ

Νευρολόγος, Υποψήφιος Ιατρικών Επιστημών

Daria Dmitrievna Eliseeva

νευρολόγος, υποψήφιος ιατρικών επιστημών

Τατιάνα Αλεξάντροβνα Κοσόβα

Επικεφαλής του Τμήματος Επανορθωτικής Ιατρικής, Φυσιοθεραπευτής, Νευρολόγος, Ρεφλεξολόγος

Έλενα Γκενάντεβνα Πέτροβα

Φυσιοθεραπευτής, PhD

Maxim Vladimirovich Chulkov

Εκπαιδευτής φυσικοθεραπείας, κινησιοθεραπευτής

Σεργκέι Ολέγκοβιτς Μολχανόφ

Εκπαιδευτής φυσικής θεραπείας

Τιμές υπηρεσιών *

Όνομα υπηρεσίαςΚόστος
Διαβούλευση αποκατάστασης (πρωτοβάθμια)Τιμή 5.150 ρούβλια.
Διαβουλεύσεις αποκατάστασης (δευτεροβάθμια)Τιμή 3 600 τρίψιμο.
Πλήρες πρόγραμμα αποκατάστασης εγκεφαλικού επεισοδίουΤιμή από 14 839 ρούβλια. ανά μέρα
Πλήρες πρόγραμμα αποκατάστασης μετά από τραυματισμό της σπονδυλικής στήληςΤιμή από 15 939 τρίψιμο. ανά μέρα
Πλήρες πρόγραμμα αποκατάστασης του ΑλτσχάιμερΤιμή από 15 389 ρούβλια. ανά μέρα
Πλήρες πρόγραμμα αποκατάστασης του ΠάρκινσονΤιμή από 13 739 ρούβλια. ανά μέρα
Πλήρες πρόγραμμα αποκατάστασης για σκλήρυνση κατά πλάκαςΤιμή από 14 839 ρούβλια. ανά μέρα
ΜασοθεραπείαΤιμή από 2.200 ρούβλια.
Μάθημα λογοθεραπευτήΤιμή από 3 410 τρίψιμο.
Ατομικό μάθημα ψυχολογικής κοινωνικής προσαρμογήςΤιμή 4.565 ρούβλια.
Συνεδρία βελονισμούΤιμή 4 290 ρούβλια.

Δουλεύουμε όλο το εικοσιτετράωρο

Εγγραφείτε για διαβούλευση μέσω τηλεφώνου +7 (495) 104-20-16 ή στείλτε ένα αίτημα μέσω της φόρμας

Τι βοηθά το Actovegin

Ενδείξεις για τη χρήση δισκίων:

  • αρτηριακές και φλεβικές αγγειακές διαταραχές, καθώς και τις συνέπειες που σχετίζονται με τέτοιες διαταραχές (τροφικά έλκη, αγγειοπάθεια).
  • σύνθετη θεραπεία αγγειακών και μεταβολικών διαταραχών του εγκεφάλου (ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, άνοια, έλλειψη ροής αίματος στον εγκέφαλο, εγκεφαλική βλάβη).
  • διαβητική πολυνευροπάθεια.

Τα σταγονόμετρα και οι ενέσεις συνταγογραφούνται για παρόμοιες ασθένειες και καταστάσεις του σώματος.

Ενδείξεις για χρήση αλοιφής Actovegin:

  • με σκοπό τη θεραπεία και την πρόληψη των πληγών της πίεσης ·
  • προκειμένου να αποφευχθούν εκδηλώσεις στο δέρμα που σχετίζονται με την επίδραση της ακτινοβολίας ·
  • έλκη κλάματος, κιρσοί, κ.λπ.
  • για να ενεργοποιήσετε την αναγέννηση των ιστών μετά από εγκαύματα.
  • φλεγμονώδεις διεργασίες του δέρματος και των βλεννογόνων, πληγών (για εγκαύματα, εκδορές, κοψίματα, ρωγμές κ.λπ.).

Με τις ίδιες παθολογίες, χρησιμοποιείται η κρέμα Actovegin.

Οι ενδείξεις για τη χρήση της γέλης είναι παρόμοιες, αλλά το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της επιφάνειας του δέρματος πριν από τη διαδικασία μεταμόσχευσης δέρματος στη θεραπεία της ασθένειας εγκαύματος.

Δείτε επίσης τις οδηγίες για ένα στενό ανάλογο - το φάρμακο Solcoseryl.

Ειδικές Οδηγίες

Μετά την παρεντερική χορήγηση, είναι δυνατή μια αναφυλακτική αντίδραση

Επομένως, η εισαγωγή του διαλύματος πρέπει να γίνει αργά και προσεκτικά. Ένας γιατρός για να ελέγξει την ευαισθησία στο Actovegin μπορεί να συνταγογραφήσει για αρχική χρήση 2 ml διαλύματος

Δεν πρέπει να χορηγούνται ενδοφλεβίως περισσότερα από 5 ml του φαρμάκου.

Το τυπικό χρώμα του διαλύματος είναι κιτρινωπό. Μια αλλαγή στην ένταση χρώματος είναι δυνατή ανάλογα με τη χρήση του αρχικού υλικού που λαμβάνεται από τον κατασκευαστή ως αποτέλεσμα αιμοκάθαρσης. Ωστόσο, το χρώμα δεν σχετίζεται με την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου..

Το φάρμακο δεν επηρεάζει ή επηρεάζει ελαφρώς την ικανότητα οδήγησης οχημάτων.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει ή επηρεάζει ελαφρώς την ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή άλλων μηχανισμών

Αλλά πρέπει να προσέχετε την πιθανότητα παρενεργειών από το νευρικό σύστημα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το Actovegin για έγκυες και θηλάζουσες μητέρες μπορεί να χρησιμοποιηθεί, αλλά μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού που αξιολογεί τα θεραπευτικά οφέλη του φαρμάκου λαμβάνοντας υπόψη τους εκτιμώμενους κινδύνους για το παιδί.

Η κλινική πρακτική δεν έχει πληροφορίες σχετικά με τις αρνητικές επιδράσεις κατά τη γαλουχία ούτε για τη μητέρα ούτε για το παιδί.

Χρήση σε παιδιά

Η χρήση του Actovegin για παιδιά είναι ανεπιθύμητη, καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την κλινική χρήση του φαρμάκου για αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τα θετικά αποτελέσματα της χρήσης του φαρμάκου σε μικρούς ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, ωστόσο, στην καθημερινή πρακτική της παιδιατρικής, το MP δεν συνιστάται για χρήση.

φαρμακολογική επίδραση

Ένα φάρμακο που ενεργοποιεί το μεταβολισμό στους ιστούς, βελτιώνει τον τροφισμό και διεγείρει τη διαδικασία αναγέννησης. Είναι ένα αιμοπαραγωγικό, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος που διεισδύουν λιγότερο από 5000 daltons).

Το Actovegin αυξάνει τη χρήση και την κατανάλωση οξυγόνου (αυξάνει την αντίσταση των ιστών στην υποξία), αυξάνει τον ενεργειακό μεταβολισμό και την κατανάλωση γλυκόζης.

Ως αποτέλεσμα, οι ενεργειακοί πόροι του κυττάρου αυξάνονται, ειδικά σε συνθήκες έλλειψης ενέργειας.

Το κλάσμα φωσφορικής ινοσιτόλης-ολιγοσακχαρίτης ακτοβεγίνης ενεργοποιεί το πυροσταφυλικό αφυδρογονάση (PDH), το οποίο οδηγεί σε αυξημένη χρήση γλυκόζης.

Η αύξηση της κατανάλωσης οξυγόνου υπό την επίδραση του Actovegin οδηγεί σε σταθεροποίηση των μεμβρανών του πλάσματος των κυττάρων κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας και μειώνει το σχηματισμό γαλακτικών..

Το Actovegin όχι μόνο αυξάνει την ενδοκυτταρική περιεκτικότητα σε γλυκόζη, αλλά επίσης βελτιώνει τον οξειδωτικό μεταβολισμό, βελτιώνοντας έτσι την ενεργειακή παροχή του κυττάρου, όπως αποδεικνύεται από την αύξηση της συγκέντρωσης άμεσων ελεύθερων ενεργειακών φορέων όπως ATP, ADP, φωσφοκρεατίνη, καθώς και αμινοξέα, όπως γλουταμινικό, ασπαρτικό και GABA.

Με μεταβολικές διαταραχές και παροχή αίματος στον εγκέφαλο, για παράδειγμα, με σύνδρομο εγκεφαλικής ανεπάρκειας (άνοια), η μεταφορά γλυκόζης μέσω του BBB και η χρήση του από τα κύτταρα επιδεινώνεται. Η δραστικότητα της PDH και η συγκέντρωση της ακετυλοχολίνης μειώνονται επίσης. Η χρήση του Actovegin βοηθά στην ομαλοποίηση αυτών των δεικτών, βελτιώνει τη μεταφορά και τη χρήση γλυκόζης, ενώ υπάρχει αύξηση στην κατανάλωση οξυγόνου. Αποδεικνύεται ότι το Actovegin δρα με τον ίδιο τρόπο με περιφερικές (αρτηριακές, φλεβικές) κυκλοφορικές διαταραχές και τις αντίστοιχες συνέπειες τέτοιων διαταραχών (αρτηριακή αγγειοπάθεια, ελκώδεις αλλοιώσεις των κάτω άκρων), καθώς και όταν χρησιμοποιείται για την επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών. Με έλκη διαφόρων αιτιολογιών, τροφικές διαταραχές (καταρροές), εγκαύματα και ακτινοβολίες, το Actovegin βελτιώνει όχι μόνο τη μορφολογική, αλλά και τις βιοχημικές παραμέτρους της κοκκοποίησης, για παράδειγμα, την αύξηση της συγκέντρωσης DNA, αιμοσφαιρίνης και υδροξυπρολίνης.

Το αποτέλεσμα του Actovegin αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά (10-30 λεπτά) μετά την κατάποση και φτάνει το μέγιστο κατά μέσο όρο μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες).

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα, παρεντερικά (παρακάμπτοντας το γαστρεντερικό σωλήνα) και τοπικά.

Τα δισκία Actovegin χρησιμοποιούνται συχνά ως βοηθητικό εργαλείο για τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου. Η οδηγία συνταγογραφεί τη λήψη 1-2 δισκίων 3 φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα. Δεν μπορούν να μασήσουν. Θα πρέπει να πλυθεί με μικρή ποσότητα νερού. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί από 2 εβδομάδες έως 1 μήνα.

Για έγχυση, 10-50 ml του φαρμάκου προστίθενται σε 200-300 ml ενός ισοτονικού διαλύματος NaCl ή 5% διαλύματος γλυκόζης.

Για καθεμία από τις ασθένειες, η οδηγία συνιστά μια απαραίτητη δόση για τη θεραπεία..

Για έγχυση, 10-50 ml του φαρμάκου προστίθενται σε 200-300 ml ισοτονικού διαλύματος NaCl.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά την ένεση ενδομυϊκά, πρέπει να εγχύσετε αργά το διάλυμα στο βαθύ μυϊκό στρώμα. Η ποσότητα του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 ml. Για ασθενείς με προδιάθεση για αναφυλακτικές αντιδράσεις, είναι απαραίτητο να πραγματοποιούνται αλλεργικές εξετάσεις με την εισαγωγή 2 ml / m για την ανίχνευση ανοχής στο φάρμακο.

Το διάλυμα έχει κιτρινωπή απόχρωση. Η δυναμική της έντασης του χρωματικού φάσματος μπορεί να ποικίλει ανάλογα με την παρτίδα που απελευθερώνεται και τον αριθμό των δομικών στοιχείων που περιέχονται. Αυτά τα χαρακτηριστικά δεν επηρεάζουν δυσμενώς τα κύτταρα του σώματος και δεν μειώνουν την ανοχή του φαρμάκου. Επομένως, κατά την αγορά, δεν χρειάζεται να εστιάσετε στο χρώμα του διαλύματος, αλλά δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε ένα υγρό που περιέχει στερεά σωματίδια.

Συμβατότητα με το αλκοόλ

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Actovegin απαγορεύεται η χρήση αλκοόλ. Η αιθανόλη είναι σε θέση να μειώσει τις μεταβολικές και νευροπροστατευτικές επιδράσεις λόγω της αναστολής του κεντρικού νευρικού συστήματος..

Επιπτώσεις στην ικανότητα ελέγχου των μηχανισμών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τη λειτουργική νευρομυϊκή δραστηριότητα. Στο πλαίσιο της κανονικής λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος και των σκελετικών μυών, ο ασθενής δεν απαγορεύεται να οδηγεί αυτοκίνητο κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Actovegin, να συμμετέχει σε δραστηριότητες που απαιτούν υψηλό ρυθμό αντίδρασης και συγκέντρωση, ελέγχουν πολύπλοκες συσκευές υλικού.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Actovegin, η οδήγηση αυτοκινήτου δεν απαγορεύεται.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο δεν απαγορεύεται για χρήση από έγκυες γυναίκες. Η δραστική ουσία δεν διεισδύει στον αιματοπλασματικό φραγμό, γι 'αυτό δεν αποτελεί κίνδυνο για την κανονική εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου. Το φάρμακο μπορεί να συμπεριληφθεί στη συνδυαστική θεραπεία για προεκλαμψία ή υψηλή πιθανότητα αποβολής.

Δοσολογία Actovegin για 200 παιδιά

Απαγορεύεται στα νεογνά και τα βρέφη να χορηγούν δισκία Actovegin λόγω του αυξημένου κινδύνου ασφυξίας. Οι ενέσεις σας επιτρέπουν να εισάγετε με ασφάλεια το φάρμακο στο σώμα των παιδιών και να αυξήσετε την αποτελεσματικότητα των δραστικών ουσιών. Η δοσολογία καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού. Συνιστάται σε νεογέννητα και βρέφη να χορηγούν Actovegin μία φορά την ημέρα σε / in ή in / m δόση με ρυθμό 0,4-0,5 ml ανά 1 kg βάρους.

Για παιδιά από 1 έως 3 ετών, μία δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 0,6 ml / kg σωματικού βάρους, ενώ για ένα παιδί από 4 έως 6 ετών, επιτρέπεται η χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου ή η χορήγηση 0,25-0,4 ml / kg ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως ανά μέρα. Όταν παίρνετε το φάρμακο μέσα, δώστε στα παιδιά ¼ δισκία. Ως αποτέλεσμα του διαχωρισμού της μορφής δοσολογίας, μειώνεται η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Χρήση σε μεγάλη ηλικία

Το Actovegin δεν απαιτεί αλλαγές στη δοσολογία όταν συνταγογραφείται σε άτομα άνω των 60 ετών.

Το Actovegin δεν απαιτεί αλλαγές στη δοσολογία όταν συνταγογραφείται σε άτομα άνω των 60 ετών.

Πώς να χρησιμοποιήσετε την αλοιφή

Η αλοιφή Actovegin συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας:

  • διάφορες πληγές?
  • βλάβη;
  • πληγές;
  • φαινόμενα εγκαύματος στα στρώματα του δέρματος και στους βλεννογόνους.

Η βάση του φαρμάκου σχηματίζεται από ουσίες λιπαρότητας. Επομένως, η αλοιφή έχει μαλακτικό αποτέλεσμα, παρέχοντας καλύτερη απορρόφηση του δραστικού συστατικού. Το φάρμακο εφαρμόζεται στο δέρμα και καλύπτεται με έναν επίδεσμο, ο οποίος αλλάζει με το φάρμακο έως και 4 φορές την ημέρα. Εάν υπάρχουν εγκαύματα προέλευσης ακτινοβολίας ή πληγές πίεσης - συχνότητα 2-3 φορές την ημέρα.

Το τζελ Actovegin χρησιμοποιείται για τους παραπάνω σκοπούς, αλλά διαφέρει σε βάση νερού. Από αυτήν την άποψη, δεν επικαλύπτει τους πόρους στο δέρμα, απλώνεται γρήγορα κατά μήκος του καλύμματος με ζημιά και ενεργοποιεί γρήγορα τη δράση. Τα εγκαύματα υποβάλλονται σε επεξεργασία με ένα λεπτό στρώμα γέλης. Παρουσία ελκωτικών σχηματισμών, το στρώμα πρέπει να είναι παχύτερο. Εφαρμόζεται επίδεσμος στην κορυφή. Θα πρέπει να αλλάξει 1 φορά την ημέρα. Στην περίπτωση πληγών πίεσης - έως και 4 φορές την ημέρα.

Η κρέμα συνταγογραφείται συνήθως για πληγές, έλκη τύπου κλαίματος, καθώς και για την πρόληψη πληγών πίεσης.

Οδηγίες χρήσης και αγωγή

Δισκία

Εκχωρήστε μέσα σε 1-2 δισκία 3 φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα. Το δισκίο δεν μασάται, πλένεται με μικρή ποσότητα νερού. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-6 εβδομάδες.

Ενέσεις

Το ενέσιμο διάλυμα χορηγείται ενδοαρτηριακά, ενδοφλεβίως (συμπεριλαμβανομένης της μορφής έγχυσης ή σταγονόμετρου) και ενδομυϊκά. Ο ρυθμός έγχυσης είναι περίπου 2 ml / min. Σε σχέση με την πιθανότητα εμφάνισης αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται να ελέγχετε την παρουσία υπερευαισθησίας στο φάρμακο πριν από την έναρξη της έγχυσης..

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου. Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: από 5 έως 25 ml (200 - 1000 mg ανά ημέρα) ενδοφλεβίως καθημερινά για δύο εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στη μορφή δισκίου.

Διαβητική πολυνευροπάθεια: 50 ml (2000 mg) την ημέρα ενδοφλεβίως για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στη μορφή δισκίου - 2-3 δισκία 3 φορές την ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml (800 - 2000 mg) σε 200-300 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5%, στάγδην ενδοφλεβίως καθημερινά για 1 εβδομάδα και στη συνέχεια 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ενδοφλέβια στάγδην - 2 εβδομάδες με την επακόλουθη μετάβαση στη μορφή δισκίου.

Επούλωση πληγών: 10 ml (400 mg) ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης (εκτός από την τοπική θεραπεία με Actovegin σε εξωτερικές μορφές δοσολογίας).

Κυστίτιδα ακτινοβολίας: καθημερινά 10 ml (400 mg) διαδερμικά σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία.

Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml (800 - 1000 mg) του φαρμάκου σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5%, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως καθημερινά. διάρκεια θεραπείας 4 εβδομάδες.

Πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ακτινοβολία: η μέση δόση είναι 5 ml (200 mg) ενδοφλεβίως καθημερινά κατά τη διάρκεια διακοπών της έκθεσης σε ακτινοβολία.

Βοηθάει το Actovegin

Το Actovegin έχει πολύπλοκη επίδραση στα νευρικά κύτταρα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά στη θεραπεία ασθενειών που σχετίζονται με το νευρικό σύστημα. Το φάρμακο έχει τις ακόλουθες ιδιότητες:

  • αυξάνει την πρόσληψη γλυκόζης.
  • βελτιώνει την απορρόφηση οξυγόνου από τους ιστούς.
  • διεγείρει το μεταβολισμό (μεταβολισμός των κυττάρων).
  • προωθεί τη χρήση οξυγόνου, τη μεταφορά γλυκόζης στους ιστούς του σώματος.

Κάθε άτομο έχει περιορισμούς στις φυσιολογικές λειτουργίες του μεταβολισμού της ενέργειας (οι ιστοί δεν τροφοδοτούνται με οξυγόνο, η πρόσληψη οξυγόνου επηρεάζεται, συμβαίνει υποξία) και αντιστρόφως, αυξάνουν την κατανάλωση ενέργειας (αναγέννηση ιστών). Το φάρμακο βοηθά στη βελτίωση της απορρόφησης ουσιών από τον οργανισμό, έχει θετική επίδραση στο σύστημα παροχής αίματος. Ιδιαίτερα αποτελεσματικό για κυκλοφορικές διαταραχές.

Actovegin - σύνθεση

Λόγω της σύνθεσής του, το Actovegin είναι το καλύτερο εργαλείο που βοηθά στη βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού και διεγείρει την κατανάλωση οξυγόνου. Προηγουμένως, χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία αγγειακών παθήσεων, αλλά το φάρμακο μπορεί να βοηθήσει με μια ποικιλία νευρικών παθήσεων. Ο πίνακας δείχνει την κύρια σύνθεση του φαρμάκου, έκδοχα:

Εκχύλισμα αποπρωτεϊνοποιημένου αίματος μόσχου - 200 mg

Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, ποβιδόνη (K90)

Σακχαρόζη, κίτρινη κινολίνη βαφής, ποβιδόνη, φθαλική υπρομελλόζη, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου, γλυκολικό ορεινό κερί, μακρογόλη, κόμμι ακακίας, φθαλικός διαιθυλεστέρας.

Φόρμα έκδοσης

Μια μορφή δισκίου αυτού του προϊόντος μπορεί να αγοραστεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Τα δισκία έχουν λαμπρό κίτρινο-πράσινο χρώμα, στρογγυλό σχήμα, αποθηκευμένα σε ένα μπουκάλι σκούρου γυαλιού. Σε συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 1 φιάλη με 50 δισκία και επίσημες οδηγίες χρήσης. Πριν χρησιμοποιήσετε το Actovegin, συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Actovegin είναι ένα αντιυποξειδικό. Λαμβάνεται χρησιμοποιώντας αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση. Το φάρμακο έχει καλή επίδραση στη μεταφορά και τη χρήση γλυκόζης, σταθεροποιεί τις μεμβράνες πλάσματος των κυττάρων κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας μέσω της κατανάλωσης οξυγόνου. Το εργαλείο αρχίζει να δρα μισή ώρα μετά την κατάποση. Η μέγιστη δράση μπορεί να παρατηρηθεί μετά από 3 ώρες.

Η φαρμακοκινητική δεν έχει μελετηθεί διεξοδικά, αλλά όλα τα συστατικά του φαρμάκου υπάρχουν στο σώμα με τη φυσική του μορφή. Δεν παρατηρήθηκε μείωση της φαρμακολογικής επίδρασης του φαρμάκου σε άτομα με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, αλλαγή στο μεταβολισμό που σχετίζεται με τη γήρανση

Η επίδραση στα νεογέννητα δεν έχει μελετηθεί πλήρως, ειδικά λαμβάνοντας υπόψη τα χαρακτηριστικά του μεταβολισμού τους, επομένως συνιστάται να το χρησιμοποιείτε με προσοχή και μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.

Actovegin - ενδείξεις χρήσης

Λόγω της έγχυσης του φαρμάκου, αυξάνεται η συγκέντρωση της αιμοσφαιρίνης, του DNA και της υδροξυπρολίνης. Σύμφωνα με τον σχολιασμό των οδηγιών, αυτά τα δισκία χρησιμοποιούνται μόνο ως βοηθητικό φάρμακο για:

  • ισχαιμικά και αιμορραγικά εγκεφαλικά επεισόδια.
  • τραυματικές εγκεφαλικές βλάβες και εγκεφαλοπάθεια
  • διαταραχές της αρτηριακής κυκλοφορίας
  • διαταραχές της φλεβικής κυκλοφορίας.

Στον σακχαρώδη διαβήτη, το φάρμακο μειώνει τον πόνο ή το κάψιμο στα κάτω άκρα, χρησιμοποιείται για εγκαύματα, εκτός από τον 4ο βαθμό, για την επούλωση πληγών και άλλων δερματικών βλαβών. Επιπλέον, το εργαλείο βοηθά στη βελτίωση:

  • μεταβολισμός;
  • παροχή φλεβικού αίματος στον εγκέφαλο,
  • περιφερική κυκλοφορία.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Actovegin απελευθερώνεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • 4 mg / ml διάλυμα έγχυσης σε διάλυμα δεξτρόζης: διαυγές, άχρωμο ή ωχροκίτρινο (250 ml σε φιαλίδια άχρωμου γυαλιού, 1 φιαλίδιο σε κουτί από χαρτόνι).
  • Διάλυμα έγχυσης 4 ή 8 mg / ml σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%: διαυγές, άχρωμο ή ωχροκίτρινο (250 ml σε διαφανείς γυάλινες φιάλες, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).
  • ένεση: διαυγές, κιτρινωπό (2, 5 ή 10 ml σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες με σημείο θραύσης, 5 αμπούλες σε πλαστική συσκευασία περιγράμματος, 1, 2 ή 5 συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι).
  • επικαλυμμένα δισκία: αμφίκυρτα, στρογγυλά, γυαλιστερά, πρασινοκίτρινα (10, 30 ή 50 τεμ. σε σκούρες γυάλινες φιάλες, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).
  • κρέμα για εξωτερική χρήση: ομοιογενής, λευκή (20, 30, 50 ή 100 g σε σωλήνες αλουμινίου, 1 σωλήνας σε δέσμη από χαρτόνι).
  • αλοιφή για εξωτερική χρήση: ομοιογενές, λευκό (20, 30, 50 ή 100 g σε σωλήνες αλουμινίου, 1 σωλήνας σε δέσμη από χαρτόνι).
  • τζελ για εξωτερική χρήση: ομοιογενές, άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο, διαφανές (20, 30, 50 ή 100 g σε σωλήνες αλουμινίου, 1 σωλήνας σε δέσμη από χαρτόνι).

Σε 250 ml διαλύματος προς έγχυση σε διάλυμα δεξτρόζης περιέχει:

δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχου - 25 ml (ισοδύναμο με 1000 mg ξηρού βάρους).

πρόσθετα συστατικά: δεξτρόζη, χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό.

Σε 250 ml διαλύματος προς έγχυση σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου περιέχει:

δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχου - 25 και 50 ml (ισοδύναμο με 1000 και 2000 mg ξηρού βάρους σε δόση 4 και 8 mg / ml, αντίστοιχα).

πρόσθετα συστατικά: χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό.

Σε 1 αμπούλα ενέσιμου διαλύματος (σε ποσότητα 2, 5 και 10 ml) περιέχει:

δραστική ουσία: Συμπύκνωμα Actovegin (όσον αφορά το ξηρό αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό αίμα μόσχου) - 80, 200 ή 400 mg (το χλωριούχο νάτριο υπάρχει με τη μορφή ιόντων χλωρίου και νατρίου που είναι συστατικά του αίματος μόσχου · η περιεκτικότητα σε χλωριούχο νάτριο είναι ≈ 53,6 · 134 και 268 mg αντίστοιχα);

επιπλέον συστατικό: ενέσιμο νερό.

1 δισκίο περιέχει:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχου - 200 mg.
  • πρόσθετα συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, τάλκης
  • κέλυφος: φθαλική υπρομελλόζη, μακρογόλη-6000, κόμμι ακακίας, κερί ορεινής γλυκόλης, ποβιδόνη-Κ 30, διοξείδιο του τιτανίου, κίτρινη βαφή κινολίνης, βερνίκι αλουμινίου, φθαλικό διαιθυλεστέρα, σακχαρόζη, τάλκης.

1000 mg κρέμας περιέχει:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό από το αίμα των μόσχων - 0,05 ml (ισοδύναμο με 2 mg ξηρού βάρους).
  • επιπρόσθετα συστατικά: μονοστεατικό γλυκερύλιο, μακρογόλη 4000, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μακρογόλη 400, κετυλική αλκοόλη, καθαρό νερό.

1000 mg αλοιφής περιέχει:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό από το αίμα των μόσχων - 0,05 ml (ισοδύναμο με 2 mg ξηρού βάρους).
  • επιπρόσθετα συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, λευκή παραφίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, χοληστερόλη (χοληστερόλη), κετυλική αλκοόλη, καθαρό νερό.

1000 mg γέλης περιέχει:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό από το αίμα των μόσχων - 0,2 ml (ισοδύναμο με 8 mg ξηρού βάρους).
  • επιπρόσθετα συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, καρμελόζη νατρίου, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, γαλακτικό ασβέστιο, προπυλενογλυκόλη, καθαρό νερό.

Επιπλέον πληροφορίες

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες με τη μορφή αλλεργικών αντιδράσεων, που περιλαμβάνουν κνίδωση, πυρετό, κνησμό του δέρματος. Είναι πιθανές οι αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, η αυθαίρετη έκκριση των δακρύων και η έγχυση σκληρού δίσκου.

Εάν, όταν αλληλεπιδρά με το φάρμακο, ο ασθενής αρχίσει να εκδηλώνει αλλεργικές αντιδράσεις, τότε (εάν είναι απαραίτητο) καταφεύγουν στη χρήση αντιισταμινών κ.λπ..

Επιτρέπεται η σύνθετη χρήση του Actovegin 200 μαζί με το instenon. Το ενέσιμο διάλυμα μπορεί να συνδυαστεί μόνο με ισοτονικό διάλυμα 5% χλωριούχου νατρίου, καθώς και με φρουκτόζη ή γλυκόζη.

Προς το παρόν, δεν υπάρχουν καταγεγραμμένες ενδείξεις πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που θα μπορούσαν να εμφανιστούν με υπερβολική δόση του φαρμάκου. Εάν μετά τη χρήση αισθάνεστε αλλαγή στην κατάσταση, τότε θα πρέπει να επικοινωνήσετε με ένα ασθενοφόρο, ώστε να παρέχουν πρώτες βοήθειες.

Η οδηγία αναφέρει ότι το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος απομονωμένο από άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C (σε θερμοκρασία δωματίου). Συνιστάται στα παιδιά να έχουν περιορισμένη πρόσβαση σε φαρμακολογικό παράγοντα προκειμένου να αποφεύγονται αρνητικές συνέπειες..

Οι παραπάνω πληροφορίες δεν αποτελούν τον κύριο οδηγό για χρήση και αυτοθεραπεία. Το φάρμακο έχει ορισμένες αντενδείξεις και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Επομένως, η χρήση του πρέπει να γίνεται υπό την αυστηρή επίβλεψη των θεράπων ιατρών. Πριν από τη χρήση, είναι απαραίτητο να εξοικειωθείτε λεπτομερώς με τις αρχικές οδηγίες χρήσης, να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και έναν αριθμό διαγνωστικών εξετάσεων για να κατανοήσετε ποια ασθένεια θα απαιτήσει φαρμακευτική αγωγή και ποια δοσολογία απαιτείται για έναν συγκεκριμένο ασθενή.

Η μη εξουσιοδοτημένη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε αρνητικές συνέπειες, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς και η θεραπεία δεν θα έχει καμία επίδραση. Προκειμένου το Actovegin 200 να ωφελήσει το σώμα, πρέπει να το χρησιμοποιήσετε αποκλειστικά σύμφωνα με τις οδηγίες των γιατρών.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ασθενείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο σύμφωνα με το θεραπευτικό σχέδιο. Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να μειώσει τους κινδύνους επαναλαμβανόμενων αποβολών και να διασφαλίσει την ασφάλεια του εμβρύου. Επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου από έγκυες γυναίκες με διαβήτη.

Το φάρμακο έχει θετική επίδραση στην κατάσταση μιας εγκύου γυναίκας με:

  • ξεφλούδισμα του εμβρύου
  • Κίνδυνος μη εμφάνισης
  • εμβρυϊκή ανεπάρκεια
  • διαταραχές του κυκλοφορικού
  • εκδηλώσεις υποσιτισμού.

Η αιτία πολλών προβλημάτων στη λήψη εμβρύου είναι η έλλειψη οξυγόνου που παρέχεται σε αυτό σε περίπτωση διαταραχών της ροής του αίματος. Αυτό προκαλεί συχνά αποβολές. Οι ενέσεις και τα δισκία με Actovegin έχουν θετική επίδραση σε τέτοιες καταστάσεις. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, επιτρέπεται επίσης η θεραπεία με αυτόν τον παράγοντα.

Παρά την έλλειψη στοιχείων για τις αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου, το Actovegin συνταγογραφείται με προσοχή

Διαβάστε Για Τις Ασθένειες Του Δέρματος

Μπάλωμα καλαμποκιού

Ερπης

Ενδείξεις χρήσηςΞηρά καλαμπόκια, κάλους, καλαμπόκια.Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)Δραστική ουσία, ομάδαΦόρμα δοσολογίαςΑντενδείξειςΥπερευαισθησία στα συστατικά του επιθέματος καλαμποκιού.

Τι είναι επικίνδυνο σπυράκι στα μάτια των βλεφάρων κάτω από τις βλεφαρίδες?

Κονδυλώματα

Πολλοί άνθρωποι υποφέρουν από ακμή στην περιοχή των ματιών. Τα εξανθήματα μπορεί να είναι διαφορετικής φύσης και να συμπεριφέρονται απαρατήρητα από τον ασθενή ή να προκαλούν έντονο πόνο.

Τι πρέπει να γνωρίζετε για το Ointment Zovirax

Ανεμοβλογιά

Το Zovirax - μια αλοιφή που έχει αντι-ιικό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, χρησιμοποιείται ως παράγοντας που εφαρμόζεται στο δέρμα.Η προετοιμασία των ελαφριών αποχρώσεων έχει μια ομοιογενή λιπαρή δομή χωρίς πρόσθετους εμποτισμούς, έχει μια συγκεκριμένη μυρωδιά.